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Parcours de soins de l’enfant drépanocytaire - 26/01/22

Care pathway for the sickle cell child

Doi : 10.1016/j.revinf.2021.11.004 
Laurent Holvoet  : Pédiatre, Arouny Keohavong : Puéricultrice, Kagny Traore : Infirmière
 Centre de la drépanocytose, hôpital Robert-Debré, boulevard Serrurier, 75019 Paris, France 

*Auteur correspondant.

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Résumé

La prise en charge de la drépanocytose, première maladie génétique en France, a connu ces dernières années d’immenses progrès grâce à la création de centres de référence et de compétences multidisciplinaires. La mortalité pédiatrique a quasiment disparu, mais la maladie reste grevée d’une morbidité importante. Le défi des années à venir est de la diminuer afin d’améliorer la qualité de vie et de prévenir les atteintes chroniques, qui surviennent essentiellement chez l’adulte.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Care pathway for the sickle cell child

The management of sickle cell disease, the leading genetic disease in France, has made immense progress in recent years thanks to the creation of reference centres and multidisciplinary expertise. Pediatric mortality has almost disappeared, but the disease is still burdened with significant morbidity. The challenge for the coming years is to reduce this morbidity in order to improve quality of life and prevent chronic diseases, which occur mainly in adults.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : drépanocytose, éducation thérapeutique, pédiatrie, prévention, qualité de vie

Keywords : paediatrics, prevention, quality of life, sickle cell disease, therapeutic education


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Vol 71 - N° 277

P. 18-19 - janvier 2022 Retour au numéro
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  • La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine
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  • Prise en charge de l’adulte drépanocytaire
  • Sarah Mattioni, Aline Santin

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