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Revue Neurologique

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Syndrome de Bing–Neel - 16/04/22

Doi : 10.1016/j.neurol.2022.02.007 
Guido Ahle 1, ⁎ , Agathe Debliquis 2, Antoine Blain 1, Benoit Lhermitte 3, Stéphane Kremer 4, Luc-Matthieu Fornecker 5
1 Service de neurologie, hôpitaux civils de Colmar, Colmar 
2 Laboratoire d’hématologie, GHR Mulhouse Sud-Alsace, Mulhouse 
3 Département de pathologie, hôpitaux universitaires de Strasbourg, Strasbourg 
4 Radiologie, hôpitaux universitaires de Strasbourg, Strasbourg 
5 Service d’hématologie, hôpitaux universitaires de Strasbourg, Strasbourg 

⁎Auteur correspondant.

Résumé

L’atteinte du système nerveux central par des cellules malignes est une complication rare de la macroglobulinémie de Waldenström, et cette entité clinicopathologique est appelée syndrome de Bing–Neel.

Il peut être la première manifestation de la macroglobulinémie de Waldenström et peut survenir sans autres signes d’évolution de cette maladie.

La présentation clinique est hétérogène, sans signes ou symptômes spécifiques.

Il doit être considéré dans le contexte de tout symptôme neurologique inexpliqué associé à la macroglobulinémie de Waldenström.

La démarche diagnostique et thérapeutique sera discutée à l’aide de cas cliniques illustratifs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Bing–Neel, Hémopathie, Waldenström


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Vol 178 - N° S

P. S142 - avril 2022 Retour au numéro
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