Étude de l’association du polymorphisme C677T de la MTHFR et la survenue de TVC chez les jeunes patients - 16/04/22
Résumé |
Introduction |
La thrombose veineuse cérébrale (TVC) est une pathologie rare mais grave qui constitue un point de convergence pour de nombreuses spécialités médicales, elle reste encore un challenge pour le clinicien par la multiplicité de ses causes et facteurs favorisants.
Objectifs |
L’objectif du présent travail est de déterminer l’imputabilité du polymorphisme de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) dans le développement de la TVC chez les jeunes patients.
Patients et méthodes |
Notre étude inclut 50 témoins et 33 patients suivis au service de neurologie du CHU Habib Bourguiba Sfax colligés entre 2018 et 2020 pour TVC. Le génotypage du polymorphisme C677T de la MTHFR été réalisé.
Résultats |
L’âge moyen des patients était de 34±8 ans, il existe une prédominance du sexe féminin. La révélation du polymorphisme MTHFR C677T a montré que les fréquences des génotypes mutés étaient plus élevées chez les patients que les témoins. De plus, nous avons trouvé une association significative entre les génotypes homozygotes T/T, hétérozygote C/T et le risque de survenue de la TVC.
Discussion |
Le rôle du polymorphisme de la MTHFR C677T dans la survenue de la TVC dans la littérature demeure ambigu.
Conclusion |
Le polymorphisme MTHFR C677T était considéré comme un facteur de risque important dans la survenue de la TVC chez les patients jeunes de sud tunisien.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Jeunes, Polymorphisme C677T de la MTHFR, Thrombose veineuse cérébrale
Plan
Vol 178 - N° S
P. S84 - avril 2022 Retour au numéro
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