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Neutrophil to lymphocyte ratio and platelet to lymphocyte ratio reflect disease activity and flares in patients with systemic lupus erythematosus – A prospective study - 29/06/22

Doi : 10.1016/j.jbspin.2022.105342 
Jiacai Cho a, b, Shen Liang c, Sandy H.H. Lim a, Aisha Lateef a, b, d, Sen Hee Tay a, b, Anselm Mak a, b,
a Division of Rheumatology, University Medicine Cluster, National University Hospital, 5 Lower Kent Ridge Road, Singapore 119074, Singapore 
b Department of Medicine, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, 10 Medical Drive, Singapore 117597, Singapore 
c Biostatistics Unit, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, 10 Medical Drive, Singapore 117597, Singapore 
d Woodlands Health, 2 Yishun Central, Singapore 768024, Singapore 

Corresponding author. Division of Rheumatology, Department of Medicine, 1E Kent Ridge Road, Level 10, NUHS Tower Block, Singapore 119228, Singapore.Division of Rheumatology, Department of Medicine1E Kent Ridge Road, Level 10, NUHS Tower BlockSingapore119228Singapore

Highlights

Neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) is associated with severe flares in SLE.
NLR is 72% accurate and 85% specific for its association with severe flares.
Platelet to lymphocyte ratio (PLR) is associated with SLEDAI-2K but not flares.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objectives

To determine the association between neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) and platelet to lymphocyte ratio (PLR) with disease activity and flares in an inception cohort of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) using a prospective study design.

Methods

Consecutive adult patients (age21) who fulfilled the 1997 American College of Rheumatology (ACR) or the 2012 Systemic Lupus International Collaboration Clinic Classification (SLICC) Criteria for SLE were followed every 3 months, with SLE disease activity assessed by using SLEDAI-2K, and disease flares defined and captured by the SELENA-SLEDAI Flare Index (SFI). NLR and PLR were computed from the automated machine-counted blood count differentials. Linear mixed model and generalized estimating equation model were constructed to analyze the associations between NLR/PLR and SLEDAI-2K and disease flares, with multivariate adjustments.

Results

Of 290 patients recruited, the median (IQR) duration of follow-up and baseline SLEDAI-2K were 4.7 (3.2–6.1) years and 2 (0.5–3.5), respectively. On multivariable analyses, NLR was shown to be positively and significantly associated with SLEDAI-2K (estimate of coefficient (β)=0.05, P<0.01) and severe disease flares (odds ratio [OR] 1.05, P<0.05), but not with overall disease flares [OR 1.02, non-significant]. While PLR was shown to be positively associated with SLEDAI-2K [β=0.09, P<0.05], no statistically significant association between PLR and overall or severe disease flares was found [OR 1.00 and OR 1.06 respectively, non-significant].

Conclusion

Derived readily from automated blood count differentials, the NLR potentially serves as a surrogate prospective marker of disease activity and severe disease flares in SLE patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Systemic lupus erythematosus, Flares, Disease activity, Biomarkers, Neutrophils, Platelets


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Vol 89 - N° 4

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