S'abonner

Epidemiology and predictors of relapse in giant cell arteritis: A systematic review and meta-analysis - 15/01/23

Doi : 10.1016/j.jbspin.2022.105494 
Lien Moreel a, b, , Albrecht Betrains a, b, Geert Molenberghs c, Steven Vanderschueren a, b, d, Daniel Blockmans a, b, d
a Department of General Internal Medicine, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium 
b Department of Microbiology, Immunology, and Transplantation, KU Leuven, Leuven, Belgium 
c Interuniversity Institute for Biostatistics and Statistical Bioinformatics (I-BioStat), University of Leuven and Hasselt University, Leuven, Belgium 
d European Reference Network for Immunodeficiency, Autoinflammatory, Autoimmune and Pediatric Rheumatic disease (ERN-RITA), Belgium 

Corresponding author at: General Internal Medicine department, University Hospitals Leuven, Herestraat 49, 3000 Leuven, Belgium.General Internal Medicine department, University Hospitals LeuvenHerestraat 49Leuven3000Belgium

Highlights

Half of patients with giant cell arteritis experience relapse mainly during the first two years.
30% of patients had at least 2 relapses and 17% at least 3 relapses.
Female sex and large vessel involvement are predictors of relapse.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objectives

The aim of this study was to estimate the timing of relapse, the prevalence of multiple relapses and the predictors of relapse in patients with giant cell arteritis (GCA).

Methods

PubMed, Embase and Cochrane databases were searched from inception till November, 30 2021. Outcome measures include cumulative relapse rate (CRR) of first relapse at year 1, 2, and 5 after treatment initiation, CRR of second and third relapse and predictors of relapse.

Results

Thirty studies (2595 patients) were included for timing of relapse, 16 studies (1947 patients) for prevalence of multiple relapses and 40 studies (4213 patients) for predictors of relapse. One-year, 2-year and 5-year CRRs were 32% [95% confidence interval (CI) 22–43%], 44% [95% CI 31–59%], and 47% [95% CI 27–67%], respectively. The duration of scheduled glucocorticoid therapy was negatively associated with the 1-year CRR (P=0.03). CRR of second and third relapse were 30% [95% CI 21–40] and 17% [95% CI 8–33%], respectively. Female sex (OR 1.43) and large vessel involvement (OR 2.04) were predictors of relapse.

Conclusion

Relapse occurred in almost half of GCA patients mainly during the first two years after diagnosis. One in three patients had multiple relapses. The optimal glucocorticoid tapering schedule, which seeks a balance between the lowest relapse risk and the shortest glucocorticoid duration, needs to be determined in future studies. Longer scheduled glucocorticoid therapy or early introduction of glucocorticoid-sparing agents may be warranted in female patients and patients with large vessel involvement.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Giant cell arteritis, GCA, Relapse


Plan


© 2022  Société française de rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 90 - N° 1

Article 105494- janvier 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Challenges in interpreting sacroiliac magnetic resonance imaging for the diagnosis of axial spondyloarthritis
  • Zakaria El Ouali, Laure Gossec
| Article suivant Article suivant
  • Application of artificial intelligence to imaging interpretations in the musculoskeletal area: Where are we? Where are we going?
  • Valérie Bousson, Nicolas Benoist, Pierre Guetat, Grégoire Attané, Cécile Salvat, Laetitia Perronne

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.