Twelve multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa (MDRPA) isolates were recovered over a period of two years in the National Bone Marrow Transplant Centre of Tunisia. MDRPA isolates were isolated from seven patients and from three environmental samples. Isoelectric focusing revealed pIs of 8.2, 5.5 and 7.6 in all MDRPA isolates. These strains produced the OXA-18 extended spectrum β-lactamase and an SHV type β-lactamase as shown by screening PCR analysis. DNA hybridization confirmed this inference, detecting bla_SHV gene in these isolates. Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) defined one predominant genomic group; group A (seven isolates) and four different genotypes containing one to two isolates. Clonally related isolates were recovered from three patients and from two washbasins. Sequencing DNA of cluster representative strains identified the classical bla_SHV-1 gene. For these strains, the nucleotide sequence of the structural bla_SHV-1 gene was nearly identical to those previously described. Such enzyme has not been reported from P. aeruginosa. This is the first report of the SHV-1 penicillinase in epidemic P. aeruginosa strain.

À travers une période de deux années, 12 souches multirésistantes de Pseudomonas aeruginosa (PAMR) ont été isolées au centre national de greffe de moelle osseuse de Tunis. Les souches PAMR ont été isolées chez sept patients et à partir de trois prélèvements environnementaux. L’isoélectrofocalisation électrique a révélé des pIs de 8,2, 5,5 et 7,6 chez tous les isolats PAMR. Ces souches étaient productrices de la β-lactamase à spectre étendu OXA-18 et d’une β-lactamase de type SHV, comme il a été montré par la PCR de screening. Les tests d’hybridation d’ADN ont confirmé ces résultats, par la détection du gène bla_SHV chez ces isolats. L’électrophorèse en champ pulsé a définit un groupe génomique prédominant; le groupe A (sept isolats) et quatre différents génotypes contenant un à deux isolats. Les isolats clonaux ont été prélevés chez trois patients et à partir de trois lavabos. Le séquençage de l’ADN des souches représentatives des groupes génomiques a identifié le gène classique bla_SHV-1. Pour ces souches, la séquence nucléotidique du gène bla_SHV-1 a été très proche de celles déjà décrites. Une telle enzyme n’a pas encore été rapportée chez P. aeruginosa. C’est le premier rapport sur la détection de la pénicillinase SHV-1 dans une souche épidémique de P. aeruginosa.