Chez cinq malades atteints du syndrome d'immuno-déficience acquise (sida) et indemnes de neuropathie périphérique, des symptômes musculaires (faiblesse, amyotrophie, douleurs et crampes) ou une élévation isolée des enzymes sériques ont été constatés. L'examen électromyographique (EMG) a permis de retrouver chez tous les malades des activités spontanées de fibrillations (f) et de potentiels lents (pl) et chez deux, des tracés à signification myogène. La biopsie musculaire était normale dans trois cas; l'aspect était celui d'une myopathie dans un cas et d'une polymyosite dans l'autre. Dans un cas, les réactions immunocytochimiques ont mis en évidence des altérations de la dystrophine et de la laminine. La signification de ces altérations est discutée ainsi qu'une possible relation entre les activités spontanées et les modifications des protéines membranaires.

In 5 acquired-immunodeficiency syndrome (AIDS) cases without peripheral neuropathy, we observed myogen clinical signs (diffuse amyotrophy of lower limbs or cramps) or an isolated increase in seric enzyme (LDH, CK). EMG abnormalities were observed in all cases: spontaneous activities (fibrillations and positive sharp waves) in 5 cases, myogenic signs in 2 case. Muscular biopsies were normal in 3 cases and showed myopathic changes in 1 case and polymyositis in another case. Antidystrophin and antilaminin antibodies reactions were altered in 1 case. The spontaneous activities together with these modifications could be in favour of a lesion at the membrane level.