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Prevention of neurovascular complications in children with Sickle Cell Disease in the real-world setting: What adult medicine physicians should know - 20/11/23

Doi : 10.1016/j.lpm.2023.104201 
Giulia Reggiani , Maria Paola Boaro, Raffaella Colombatti
 Department of Women's and Children's Health, University of Padua, Via Giustiniani, 3, 35128 Padua, Italy 

Corresponding author at: Department of Women's and Children's Health, University of Padua, Via Giustiniani, 3, 35128 Padua, Italy.Department of Women's and Children's Health, University of PaduaVia Giustiniani, 3Padua35128Italy

Abstract

Neurovascular complications represent one of the most detrimental manifestations of Sickle Cell Disease (SCD), affecting many patients since infancy. They include overt stroke, silent cerebral infarcts and neurocognitive disorders. In fact, neurodevelopment can be impaired in children resulting in cognitive dysfunction in adults with SCD. This review is meant to resume the most recent guidelines about the prevention of SCD neurovascular complications and to highlight the open challenges in their implementation. Transcranial Doppler, Magnetic Resonance Imaging/Angiography and neurocognitive test are useful screening tools. Chronic transfusion regimen, hematopoietic stem cell transplantation and neurocognitive rehabilitation find indications in the context of primary and secondary prevention of neurovascular complications of SCD. However, international guidelines are often difficult to bring into the real world due to the lack of appropriate instruments and trained personnel. Many challenges have still to be faced to guarantee the best possible neurocognitive function to each child affected by SCD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Sickle cell disease, Paediatrics, Neurovascular complications, Screening, Prevention


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Vol 52 - N° 4

Article 104201- décembre 2023 Retour au numéro
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  • Sickle cell disease and pregnancy
  • Julie Carrara, Anoosha Habibi, Alexandra Benachi, Geoffrey Cheminet
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  • The liver in sickle cell disease
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