Les cardiopathies congénitales touchent environ 0,8 % des naissances vivantes. Ces malformations peuvent être complexes et variées. Les avancées médicales ont amélioré la survie des enfants atteints, ce qui a créé une cohorte croissante de patients nécessitant un suivi médical spécifique. Les étiologies sont diverses, incluant des facteurs génétiques, environnementaux, et restent inconnues dans la plupart des cas. Pour diagnostiquer ces malformations, des examens d'imagerie (échographie cardiaque, scanner et imagerie par résonance magnétique) sont utilisés. Différentes classifications des cardiopathies congénitales existent, notamment anatomiques, mécanistiques et physiologiques. Les principales anomalies incluent des anomalies de développement de la boucle cardiaque, des défauts de développement, des communications interventriculaires, des anomalies des valves, des cardiopathies conotroncales et des ventricules uniques. Chacune présente des caractéristiques singulières et nécessite des approches diagnostiques et thérapeutiques spécifiques. Elles peuvent avoir des conséquences graves sur la santé et le bien-être des enfants. Le diagnostic précoce, la classification précise et les approches de traitement individualisées sont essentiels pour offrir la meilleure prise en charge possible et améliorer leur qualité de vie. L'imagerie médicale joue un rôle central dans la détection, la caractérisation et le suivi de ces affections.