Congenital Diaphragmatic Hernia : Pulmonary Hypertension and Pulmonary Vascular Disease - 05/02/24
Doi : 10.1016/j.clp.2023.10.001
Shiran S. Moore, MD a, ⁎ 
, Roberta L. Keller, MD b, c, Gabriel Altit, MD d, e
, Roberta L. Keller, MD b, c, Gabriel Altit, MD d, e a Neonatology, Dana Dwek Children’s Hospital, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Weizamann 6, Tel-Aviv, Jaffa 6423906, Israel
b Neonatology, UCSF Benioff Children's Hospital, 550 16th Street, #5517, San Francisco, CA 94158, USA
c Department of Pediatrics, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA
d Neonatology, McGill University Health Centre, Montreal Children’s Hospital, 1001 Décarie boulevard, Montreal, H4A Quebec
e Department of Pediatrics, McGill University, Montreal, Quebec, Canada
∗Corresponding author.
Résumé |
This review provides a comprehensive summary of the current understanding of pulmonary hypertension (PH) in congenital diaphragmatic hernia, outlining the underlying pathophysiologic mechanisms, methods for assessing PH severity, optimal management strategies, and prognostic implications.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Congenital diaphragmatic hernia, Pulmonary hypertension, Ventilation, Cardiopulmonary interactions, Vasodilators, Inotropes
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Vol 51 - N° 1
P. 151-170 - mars 2024 Retour au numéro
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