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Sustained response and HBsAg loss after nucleo(s)tide analogue discontinuation in chronic hepatitis B patients: the prospective SNAP study - 07/02/24

Doi : 10.1016/j.clinre.2023.102257 
Sylvia M. Brakenhoff a, , Mark Claassen b, Pieter Honkoop c, Robert J. de Knegt a, Annemiek A. van der Eijk d, André Boonstra a, Robert A. de Man a, Milan J. Sonneveld a
a Department of Gastroenterology and Hepatology, Erasmus MC, University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands 
b Department of Internal Medicine, Rijnstate Hospital, Arnhem, The Netherlands 
c Department of Gastroenterology and Hepatology, Albert Schweitzer hospital, Dordrecht, The Netherlands 
d Department of Viroscience, Erasmus MC, University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands 

Corresponding author. Sylvia Merel Brakenhoff, Department of Gastroenterology and Hepatology, Erasmus MC, University Medical Center, Rotterdam, The NetherlandsDepartment of Gastroenterology and Hepatology, Erasmus MC, University Medical CenterRotterdamThe Netherlands

Highlights

Nucleo(s)tide analogues (NA) can be ceased, but only in a selected group of hepatitis B patients.
After NA cessation, patients should be closely monitored.
Finite NA therapy is associated with a higher number of HBsAg loss, but also with severe hepatic flares.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background & Aim(s)

Current guidelines suggest that nucleos(t)ide analogues (NA) can be discontinued before HBsAg loss in a selected group of chronic hepatitis B (CHB) patients. We aimed to study the safety and off-treatment response after NA cessation.

Methods

This is a prospective, multicentre, cohort study in which eligible patients discontinued NA therapy. Adult patients, with a CHB mono-infection, HBeAg-negative, without a (history of) liver cirrhosis, who had achieved long-term viral suppression were eligible. Follow-up visits were planned at week 2-4-8-12-24-36-48-72-96. Re-treatment criteria included severe hepatitis (ALT >10x ULN), signs of imminent liver failure (bilirubin >1.5x ULN or INR >1.5), or at the physician's own discretion.

Results

In total, 33 patients were enrolled. Patients were predominantly Caucasian (45.5%) and had genotype A/B/C/D/unknown in 3/4/6/10/10 (9.1/12.1/18.2/30.3/30.3%). At week 48, 15 patients (45.5%) achieved a sustained response (HBV DNA <2,000 IU/mL). At week 96, 13 patients (39.4%) achieved a sustained response, 4 (12.1%) achieved HBsAg loss, and 12 (36.4%) were re-treated. Severe hepatitis was the main reason for re-treatment (n=7, 21.2%). One patient with severe hepatitis developed jaundice, without signs of hepatic decompensation. Re-treatment was successful in all patients.

Conclusion

NA therapy can be ceased in a highly selected group of CHB patients if close follow-up can be guaranteed. Treatment cessation may increase the chance of HBsAg loss in selected patients, which is counterbalanced by a significant risk of severe hepatitis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : HBsAg seroconversion, Treatment cessation, HBV treatment, Functional cure, ALT flare

Abbreviations : HBV, CHB, HCC, NA, HBsAg, EASL, HBeAg, IU/mL, HIV, ALT, LLOQ, RCT, INR, U, IU, L, μmol, g


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Vol 48 - N° 2

Article 102257- février 2024 Retour au numéro
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  • Metabolism-related signalling pathways involved in the pathogenesis and development of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
  • Cheng Xie, Kaiyu Liu, Yixin Xie, Shun Liu, Bai Ji
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