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Regional differences in outcomes with ablation versus drug therapy for atrial fibrillation: Results from the CABANA trial - 14/03/24

Doi : 10.1016/j.ahj.2024.01.009 
Riccardo Cappato, MD a, Daniel B. Mark, MD, MPH b, , Adam P. Silverstein, MS b, Peter A. Noseworthy, MD c, Gianluca Bonitta, PhD d, Jeanne E. Poole, MD e, Jonathan P. Piccini, MD b, Tristram D. Bahnson, MD b, Melanie R. Daniels, BA b, Hussein R. Al-Khalidi, PhD b, Kerry L. Lee, PhD b, Douglas L. Packer, MD f
for the

CABANA Investigators

a IRCCS MultiMedica, Milan, Italy 
b Duke Clinical Research Institute, Duke University, Durham, NC 
c Mayo Clinic, Rochester, MN 
d L'altra Statistica Consultancy and Training, Biostatistics Office, Roma, Italy 
e University of Washington Medical Center, Seattle, WA 
f Intermountain Medical Center, Murray, UT 

Reprint requests: Daniel B. Mark, MD, MPH, Duke University Medical Center, Duke Clinical Research Institute, 300 West Morgan Street, Durham, NC 27701, USA.Duke University Medical Center, Duke Clinical Research Institute300 West Morgan StreetDurhamNC27701USA

Résumé

Background

The finding of unexpected variations in treatment benefits by geographic region in international clinical trials raises complex questions about the interpretation and generalizability of trial findings. We observed such geographical variations in outcome and in the effectiveness of atrial fibrillation (AF) ablation versus drug therapy in the Catheter Ablation vs Antiarrhythmic Drug Therapy for Atrial Fibrillation (CABANA) trial. This paper describes these differences and investigates potential causes.

Methods

The examination of treatment effects by geographic region was a prespecified analysis. CABANA enrolled patients from 10 countries, with 1,285 patients at 85 North American (NA) sites and 919 at 41 non-NA sites. The primary endpoint was a composite of death, disabling stroke, serious bleeding, or cardiac arrest. Death and first atrial fibrillation recurrence were secondary endpoints.

Results

At least 1 primary endpoint event occurred in 157 patients (12.2%) from NA and 33 (3.6%) from non-NA sites over a median 54.9 and 40.5 months of follow-up, respectively (NA/non-NA adjusted hazard ratio (HR) 2.18, 95% confidence interval (CI) 1.48-3.21, P < .001). In NA patients, 78 events occurred in the ablation and 79 in the drug arm, (HR 0.91, 95% CI 0.66, 1.24) while 11 and 22 events occurred in non-NA patients (HR 0.51, 95% CI 0.25,1.05, interaction P = .154). Death occurred in 53 ablation and 51 drug therapy patients in the NA group (HR 0.96, 95% CI 0.65,1.42) and in 5 ablation and 16 drug therapy patients in the non-NA group (HR 0.32, 95% CI 0.12,0.86, interaction P = .044). Adjusting for baseline regional differences or prognostic risk variables did not account for the regional differences in treatment effects. Atrial fibrillation recurrence was reduced by ablation in both regions (NA: HR 0.54, 95% CI 0.46, 0.63; non-NA: HR 0.44, 95% CI 0.30, 0.64, interaction P = .322).

Conclusions

In CABANA, primary outcome events occurred significantly more often in the NA group but assignment to ablation significantly reduced all-cause mortality in the non-NA group only. These differences were not explained by regional variations in procedure effectiveness, safety, or patient characteristics.

Clinical Trial Registration

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT0091150; NCT00911508

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : AF, CABANA, COAPT, GARFIELD-AF, MITRA-FR, NA, PLATO, TOPCAT


Plan


 T. Jared Bunch, MD served as Guest Editor for this manuscript.
 The content of this article does not necessarily represent the views of the National Heart, Lung, and Blood Institute or the Department of Health and Human Services.


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Vol 270

P. 103-116 - avril 2024 Retour au numéro
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