S'abonner

Réponse immunitaire humorale jusqu'à 6 mois après deux doses de vaccin MVA-BN - 29/05/24

Doi : 10.1016/j.mmifmc.2024.04.031 
L.B. Luong 1, C. Durier 2, M. Lefebvre 3, C. Cazanave 4, K. Lacombe 5, V. Pourcher 6, F. Benezit 7, X. de Lamballerie 8, J. Ghosn 9, O. Launay 10
1 INSERM CIC 1417 Cochin Pasteur, Hôpital Cochin Port Royal, AP-HP, Paris, France 
2 INSERM SC10-US19, Villejuif, France 
3 Service de maladies infectieuses et tropicales, Centre de prévention des maladies infectieuses et transmissibles CHU de Nantes - Inserm, CIC1413, Nantes, France 
4 CHU Bordeaux, Service des Maladies infectieuses et Tropicales, Equipe ARMYNE, UMR CNRS 5234 MFP, Univ. Bordeaux, Bordeaux, France 
5 AP-HP, Hôpital Saint Antoine, Service Maladies Infectieuses et Tropicales, Paris, France 
6 AP-HP, Hôpital Pitié salpêtrière, Service Maladies Infectieuses et Tropicales INSERM UMR 1136, Paris, France 
7 CHU Rennes, Rennes, France 
8 Unité des Virus Émergents (UVE), Aix-Marseille Université, IRD 190, INSERM 1207, Marseille, France 
9 AP-HP, Hôpital Bichat Claude Bernard, Service Maladies Infectieuses et Tropicales, Paris, France 
10 INSERM CIC 1417 Cochin Pasteur, AP-HP, Hôpital Cochin, Paris, France 

Résumé

Introduction

Le vaccin MVA-BN (Jynneos®) a été recommandé dans la prévention de l'infection mpox en prophylaxie post-exposition (PEP) et Pré-exposition (PrEP) en 2022, avec une 1 injection pour ceux nés avant 1980 et 2 injections pour ceux nés après. Nous rapportons ici la réponse humorale jusqu'à 6 mois chez les participants inclus dans l'étude Monkeyvax.

Matériels et méthodes

L'étude Monkeyvax est une étude de cohorte prospective multicentrique visant à évaluer le taux d'échec de la vaccination MVA-BN 28 jours après l'administration d'une dose. Les participants étaient des adultes ayant reçu le vaccin en PEP ou en PrEP. La réponse humorale induite était évaluée par le dosage des anticorps neutralisants (AcN) le virus de la vaccine 28 jours (J28) après la première dose de vaccin, et 15 jours (J43), 2 mois (M3), et 5 mois (M6) après la deuxième dose. Les résultats sont exprimés en moyennes géométriques des titres (GMT) avec un intervalle de confiance à 95 % (IC95%), et les participants ayant des titres ≥ 20 sont considérés comme positifs en AcN.

Résultats

Les résultats de 136 participants (46 en PEP et 90 en PrEP) inclus entre juillet 2022 et juillet 2023 ont été analysés : 131 (96 %) hommes, âge médian 38 ans (IQR : 30-52). Parmi les 90 participants nés après 1980, 88 ont reçu deux doses, et parmi les 46 participants nés < 1980, 31 ont reçu 1 dose. Le vaccin a été bien toléré, 78 % des participants ayant rapporté des réactions locales, et 25 % des réactions générales. Le pic des titres d'AcN (GMT), à J43 post première dose (15 jours après la 2e dose le cas échéant), dans les deux groupes, étaient respectivement de 100,8 (IC0.95 = [47,4, 214,1]) et 51,2 (IC0.95 = [35,0, 74,8]). Six mois après la première dose, 18/22 (82 %) des participants nés avant 1980 n'ayant reçu qu'une dose et 24/38 (63 %) des participants ayant reçu deux doses étaient positifs en AcN. Seulement un participant a présenté une infection non grave 3 jours après la vaccination administré en PEP.

Conclusion

La vaccination MVA-BN permet d'induire une réponse humorale significative mais transitoire avec une tendance à une meilleure réponse pour ceux nés avant 1980 suggérant l'existence d'une réponse mémoire pré-existante liée à la vaccination variole par la vaccine. L'étude de la réponse cellulaire et le suivi de 12 mois sont en cours.

Liens d'intérêts déclarés :

LBL : Interventions ponctuelles : activité de conseil pour Pfizer, Astrazeneca, Sanofi, Gilead

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

© 2024  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 3 - N° 2S

P. S15-S16 - juin 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Efficacité et tolérance du vaccin BNT162b2 chez les enfants atteints de leucémie aigüe : résultats de l'étude PACIFIC
  • F. Alby-Laurent, A. Ouedrani, P. Jatteau, M. Strullu, C. Mrad, A-F. Ray-Lunven, L. Chatenoud, L. Morand-Joubert, S. Chevret, A. Petit
| Article suivant Article suivant
  • Épidémiologie des infections chez les transplantés d'organe solide au cours du suivi à long terme
  • J. Courjon, M. Zou, M. Oriol, C. Hirzel, C. Garzoni, N. Khanna, K. Boggian, N. Müller, C. Van Delden

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.