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Retrait de Vioxx® : conduite à tenir - 16/06/08

Doi : 2004#3327 

Jacques Buxeraud

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Le 30 septembre dernier, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), comme toutes les autorités concernées, a été informée de la décision des laboratoires Merck Sharp & Dohme-Chibret de l'arrêt mondial de la commercialisation de leur spécialité Vioxx® (rofécoxib). Quelle en est la raison, et comment répondre aux questions des patients ?

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