Table des matières EMC Démo S'abonner

Conséquences endocriniennes des maladies générales - 25/02/25

[10-040-C-10]  - Doi : 10.1016/S1155-1941(25)41333-X 
A. Kaké a, , M. Bastin b, S. Bakopoulou c, E.M.M. Thioye b, M. Hage b, d, M.-L. Raffin-Sanson b, d
a Université Gamal Abdel Nasser de Conakry, Quartier Dixinn Centre 1, Commune de Dixinn, Conakry, Guinée 
b Service d'endocrinologie, diabétologie et nutrition, CHU Ambroise Paré, Groupe hospitalier Paris Saclay, AP-HP, 92100 Boulogne-Billancourt, France 
c Service d'endocrinologie, CHU Kremlin Bicêtre, Groupe hospitalier Paris Saclay, AP-HP, 92100 Le Kremlin-Bicêtre, France 
d EA4340, UFR des sciences de la santé Simone Veil, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, 78423 Montigny-le-Bretonneux, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Les atteintes endocriniennes observées au cours de certaines maladies générales peuvent passer par différents mécanismes : infiltration par des cellules du système immunitaire (sarcoïdose, histiocytoses, maladie à immunoglobulines G4 [IgG4]), atteinte vasculaire (granulomatose avec polyangéite), complication thrombohémorragique (syndrome des antiphospholipides : SAPL) ou surcharge en protéines fibrillaires (amylose). Elles provoquent le plus souvent des déficits hormonaux et la région hypothalamohypophysaire est la plus souvent touchée. Mais d'autres atteintes sont possibles comme l'exces de synthèse de calcitriol (sarcoïdose) responsable d'hypercalciurie ou d'hypercalcémie, des infiltrations thyroïdiennes (sarcoïdose, histiocytoses, vascularites à anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles ou amylose) provoquant des goitres, des nodules et/ou une hypothyroïdie, beaucoup plus rarement une insuffisance surrénalienne (SAPL, histiocytoses, sarcoïdose) ou, exceptionnellement, une atteinte gonadique. À côté de l'atteinte directe des glandes endocrines par la maladie générale, un processus auto-immun en lien avec un terrain commun est possible (sarcoïdoses, SAPL, etc.). Les manifestations endocriniennes du syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, prolifération monoclonale et anomalies cutanées) représentent un cas à part puisque leur mécanisme, mal connu, est indépendant d'une anomalie structurelle des glandes affectées. Le point d'appel le plus fréquent de ces atteintes est donc l'insuffisance anté ou posthypophysaire du déficit en vasopressine (diabète insipide central) et/ou des anomalies morphologiques de la région hypothalamohypophysaire à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), en particulier un élargissement de la tige pituitaire. Ces points d'appel doivent faire réaliser rapidement une enquête étiologique afin de rechercher une maladie générale sous-jacente mais surtout d'éliminer un diagnostic différentiel, au premier rang desquels une tumeur maligne (germinome, etc.). À l'inverse, dans un contexte de maladie générale comme celles citées supra, l'atteinte endocrinienne peut être asymptomatique et doit être recherchée systématiquement par des dosages hormonaux et une IRM hypothalamohypophysaire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Insuffisance antéhypophysaire, Déficit en vasopressine (diabète insipide central), Sarcoïdose, Histiocytose, SAPL, Vascularite, POEMS, Amylose, IgG4, Tige pituitaire, Selle turcique vide


Plan


© 2025  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Article précédent Article précédent
  • Os et endocrinologie
  • C. Cormier, E. Koumakis
| Article suivant Article suivant
  • Aspects endocriniens des thérapies anticancéreuses
  • F. Castinetti, F. Albarel

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à ce traité ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.