La cardiomyopathie dilatée (CMD) est une complication rare et souvent méconnue du phéochromocytome et constitue exceptionnellement sa circonstance de découverte. Il s’agit le plus souvent d’une cardiomyopathie aiguë et réversible.

Nous rapportons le cas d’un adulte jeune de 20 ans, hospitalisé pour une cardiomyopathie dilatée hypokinétique avec altération sévère de la fraction d’éjection du ventricule gauche (FEVG) à 17%. On notait une persistance des chiffres tensionnels élevés malgré les antihypertenseurs et un syndrome d’insuffisance cardiaque réfractaire au traitement médical. La tomodensitométrie abdominale objectivait une masse surrénalienne hétérogène fortement évocatrice de phéochromocytome. Le dosage des métanéphrines et normétanéphrines plasmatiques a permis de poser le diagnostic de phéochromocytome. Après chirurgie, l’évolution est marquée par une stabilisation de la pression artérielle, une normalisation de l’échocardiographie et une rémission clinique complète.

Il est resté asymptomatique à un an d’évolution.

Dilated cardiomyopathy is a rare and often little-known complication of pheochromocytoma, it is likewise exceptionally its discovery circumstance. This is usually an acute, reversible cardiomyopathy.We report the case of a 20-year-old young adult hospitalized for hypokinetic dilated cardiomyopathy with severe impairment of left ventricular ejection fraction (LVEF) to 17%. High blood pressure persisted despite antihypertensive treatment, and the heart failure syndrome was refractory to medical treatment.

Abdominal CT scan revealed a heterogeneous adrenal mass strongly suggestive of pheochromocytoma. Determination of plasma metanephrines and normetanephrines led to the diagnosis of pheochromocytoma. After surgery, the course was marked by stabilization of blood pressure, normalization of Doppler echocardiography and complete clinical remission.

He remained asymptomatic at one year.