Introduction: Faricimab is a novel bispecific antibody for treating retinovascular diseases. Nigerians were not included in the pivotal approval studies; therefore, its performance in Nigerians is unknown.

Purpose: To report indications, outcomes and safety of intravitreal faricimab (IVF) in Nigerians.

Study setting: Single tertiary care ophthalmology hospital.

Material and Methods: Retrospective review of eyes documented to have received at least one IVF injection from January to August 2024, with no exclusions. Information retrieved from case records includes patient demographics, indication, previous intravitreal injections, number of IVF injections, visual outcome and central subfield thickness (CST), before and after IVF injection.

Results: A total of 77 IVF injections were administered to 39 eyes of 31 patients; mean age 65.69 years (±10), ranging from 48 to 80 years. Fifteen were male (17 eyes), and 16 were female (22 eyes). The most common indications for treatment were neovascular age-related macular degeneration (nAMD) in 13 eyes (33%) and diabetic macular edema (DME) in 10 eyes (25.6%). For all eyes, visual acuity improved from a baseline LogMAR score of 0.90 (±0.57) to 0.88 (±0.64) after the first injection, and 0.74 (±0.61) after the final injection. Central subfield thickness (CST) decreased from 403.80 microns (±208.61) to 303 microns (±191.07). In treatment-naïve eyes (n=19), vision improved from a LogMAR score of 0.87 (±0.55) to 0.66 (±0.45) after the final injection (p=0.006), and CST decreased from 433.94 microns (±258.58) to 310.45 microns (±206.48) (p=0.010). In previously treated (switch) eyes (n=20), visual acuity improved from 0.91 (±0.60) to 0.81 (±0.74) (p=0.019), and CST decreased from 376 microns (±153.48) to 297.53 microns (±186.19) (p=0.004). There were no adverse reactions reported following the injections.

Conclusion: IVF was safe and effective for treating nAMD, DME and other retinovascular diseases in Nigerians in this pilot study. Outcomes of large sample size studies are expected.

Introduction : Le faricimab est un nouvel anticorps bispécifique, pour le traitement des maladies rétinovasculaires. Les Nigérians n'ont pas été inclus dans les études pivots d'approbation, par conséquent, ses performances chez les Nigérians sont inconnues.

Objectif : Rapporter les indications, les résultats et la sécurité du faricimab intravitréen (FIV) chez les Nigérians.

Contexte de l'étude : Hôpital ophtalmologique tertiaire unique.

Matériel et méthodes : Examen rétrospectif des yeux documentés comme ayant reçu au moins une FIV de janvier à août 2024, aucune exclusion. Les informations extraites des dossiers médicaux comprennent les données démographiques des patients, l'indication, les injections intravitréennes précédentes, le nombre d'injections de FIV, le résultat visuel et l'épaisseur du sous-champ central (CST), avant et après l'injection de FIV.

Résultats : Au total, 77 FIV ont été administrées à 39 yeux de 31 patients ; âge moyen de 65,69 ans (±10), allant de 48 à 80 ans. Quinze étaient des hommes (17 yeux) et 16 étaient des femmes (22 yeux). Les indications thérapeutiques les plus fréquentes étaient la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (DMLAn) dans 13 yeux (33 %) et l'œdème maculaire diabétique (OMD) dans 10 yeux (25,6 %). Pour tous les yeux, l'acuité visuelle s'est améliorée, passant d'un score LogMAR initial de 0,90 (±0,57) à 0,88 (±0,64) après la première injection, et à 0,74 (±0,61) après la dernière injection. L'épaisseur du sous-champ central (CST) a diminué de 403,80 microns (±208,61) à 303 microns (±191,07). Dans les yeux naïfs de traitement (n = 19), la vision s'est améliorée d'un score LogMAR de 0,87 (± 0,55) à 0,66 (± 0,45) après l'injection finale (p = 0,006), et le CST est passé de 433,94 microns (± 258,58) à 310,45 microns (± 206,48) (p = 0,010). Dans les yeux précédemment traités (switch) (n = 20), l'acuité visuelle s'est améliorée de 0,91 (± 0,60) à 0,81 (± 0,74) (p = 0,019), et le CST est passé de 376 microns (± 153,48) à 297,53 microns (± 186,19) (p = 0,004). Aucune réaction indésirable n'a été signalée après les injections.

Conclusion : La FIV s'est avérée efficace et sûre pour traiter la DMLA néovasculaire, l'œdème maculaire diabétique et d'autres maladies rétinovasculaires chez les Nigérians dans cette étude pilote. Les résultats d'études sur de grands échantillons sont attendus.