Place de l'implantologie dans les maladies rares orales (associées aux défauts de structures dentaires et de nombre) - 24/04/25

[28-779-F-10] - Doi : 10.1016/S1877-7864(25)41804-7

S. Dimpre ^a : étudiante postgraduate européen en parodontologie et dentisterie implantaire [accrédité par la Fédération européenne de parodontologie, EFP], P. Monneyron ^a : étudiant postgraduate européen en parodontologie et dentisterie implantaire [accrédité par l'EFP], M. Clerc ^b : étudiante postgraduate européen en parodontologie et dentisterie implantaire [accrédité par l'EFP], M. Biosse Duplan ^c : Professeur des universités, praticien hospitalier, B.P. Fournier ^d : Professeur des universités, praticien hospitalier, S. Kerner e, ^⁎ : Maître de conférences des universités, praticien hospitalier, postgraduate européen en parodontologie et dentisterie implantaire [accrédité par l'EFP]
^a Département de parodontologie, Université Paris-Cité, Hôpital Rothschild, Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France
^b Département de parodontologie, Université Paris Cité, Hôpital Rothschild, Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France ; Centre de référence des maladies rares orales et dentaires (O-rares Paris), Hôpital Rothschild, Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Centre de recherche des Cordeliers, UMR 1138, équipe « Oral molecular physiopathology », Paris, France
^c Département de parodontologie, Université Paris-Cité, Hôpital Bretonneau, Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate, Institut Imagine Inserm U1163, Paris, France
^d Département de biologie orale, Université Paris-Cité, Hôpital Rothschild, Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Centre de recherche des Cordeliers, UMR 1138, équipe « Oral molecular physiopathology », Paris, France
^e Département de parodontologie, Université Paris-Cité, Hôpital Rothschild, Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Centre de référence des maladies rares orales et dentaires (O-rares, Paris), Centre de recherche des Cordeliers, UMR 1138, équipe « Oral molecular physiopathology », Paris, France

Auteur correspondant.

Résumé

Les maladies rares d'origine génétique influencent le développement, la formation et la minéralisation des tissus oraux, pouvant entraîner des anomalies dentaires de structures et de nombre variées. Ces anomalies se présentent sous diverses formes, certaines nécessitant une réhabilitation implantaire soit à la suite de l'avulsion de certaines dents non conservables à cause des défauts de structures, soit en raison d'agénésies. Les défauts de structure peuvent affecter l'émail (amélogenèse imparfaite), la dentine (dentinogenèse imparfaite) ou les tissus parodontaux. Ces derniers englobent un large éventail de maladies pouvant altérer l'immunité ou le système d'attache de la dent. Parmi les anomalies de nombre, l'oligodontie se caractérise par l'absence congénitale d'au moins six dents permanentes, nécessitant une approche de prise en charge pluridisciplinaire et globale. De même, les fentes alvéolaires et/ou palatines sont souvent associées à l'agénésie de l'incisive latérale, exigeant une attention particulière dans ce contexte. Cet article présente des aspects fondamentaux et cliniques pour comprendre les implications des maladies rares sur la dentition, et explore la manière dont les implants pourraient être envisagés comme des solutions pour le remplacement des dents absentes (avulsions ou agénésies) dans la prise en charge globale de ces pathologies.

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Mots-clés : Implants dentaires, Maladies rares, Amélogenèse imparfaite, Dentinogenèse imparfaite, Fente alvéolopalatine, Oligodontie, Agénésies dentaires