Blood pressure and Alzheimer’s disease biomarkers in cognitively unimpaired adults: a multicenter study - 12/08/25

Doi : 10.1016/j.tjpad.2025.100304 
Mariona Osset-Malla a, Aitana Martínez-Velasco a, Gonzalo Sánchez-Benavides a, b, c, Mariateresa Buongiorno d, Alejandro de la Sierra e, Mahnaz Shekari a, Carolina Minguillon a, b, c, Gwendlyn Kollmorgen f, Clara Quijano-Rubio g, Henrik Zetterberg h, i, j, k, l, m, Kaj Blennow h, j, David Vállez García a, Marc Suárez-Calvet a, b, c, n, Juan Domingo Gispert a, o, Oriol Grau-Rivera a, b, c, n,
for the

ALFA Studyp

a Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), Pasqual Maragall Foundation, Barcelona, Spain 
b Hospital del Mar Research Institute, Barcelona, Spain 
c Centro de Investigación Biomédica en Red de Fragilidad y Envejecimiento Saludable (CIBERFES), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain 
d Movement Disorders Unit, Department of Neurology, University Hospital Mútua de Terrassa and Fundació Docència i Recerca Mútua de Terrassa, Terrassa, Barcelona, Spain 
e Internal Medicine Department, Hospital Mútua Terrassa, University of Barcelona, Terrassa, Barcelona, Spain 
f Roche Diagnostics GmbH, Penzberg, Germany 
g Roche Diagnostics International Ltd, Rotkreuz, Switzerland 
h Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Mölndal, Sweden 
i UK Dementia Research Institute at UCL, London, United Kingdom 
j Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, University of Gothenburg, Mölndal, Sweden 
k Department of Neurodegenerative Disease, UCL Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom 
l Hong Kong Center for Neurodegenerative Diseases, Clear Water Bay, Hong Kong, China 
m Wisconsin Alzheimer’s Disease Research Center, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53792, USA 
n Servei de Neurologia, Hospital del Mar, Barcelona, Spain 
o Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain 
p Collaborators of the ALFA Study can be found in the Acknowledgements section 

Corresponding author.

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Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 12 August 2025
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Background

Hypertension is a modifiable risk factor for dementia, potentially influencing Alzheimer's disease (AD) pathology. Understanding this relationship is essential for developing interventions to reduce dementia risk.

Objectives

We investigated cross-sectional and longitudinal associations between blood pressure and AD biomarkers in cerebrospinal fluid (CSF) and amyloid (Aβ) positron emission tomography (PET) in cognitively unimpaired adults.

Design

Prospective observational study.

Setting

We analyzed data from cognitively unimpaired participants from three observational prospective European studies: ALFA+ (NCT02485730), EPAD-LCS (NCT02804789), and AMYPAD PNHS (EudraCT: 2018–002,277–22).

Measurements

ALFA+ participants had either CSF biomarkers (CSF Aβ42, Aβ40, p-tau181, t-tau) and/or Aβ PET data. EPAD participants had CSF biomarkers (CSF Aβ42, p-tau181, t-tau), and AMYPAD participants had Aβ PET data. All participants had available data about diabetes, use of hypertensive medication, and waist-to-hip ratio. Multivariable linear regression models were used to analyze cross-sectional associations between systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), and pulse pressure (PP) with CSF biomarkers or Aβ PET (Centiloid units, CL); longitudinal associations were tested by means of delta CL scores between baseline and follow-up to assess Aβ PET changes over time.

Results

We included 405 participants from ALFA+ (mean age 61.1 years; 60 % female), 1104 from EPAD (mean age 64.8 years; 59.1 % female), and 340 from AMYPAD (mean age 71.8 years; 60 % female). In ALFA+, DBP was negatively associated with CSF Aβ40 (p = 0.016) and p-tau181 (p = 0.050), while there was a non-significant trend towards a positive association between SBP and CL over time (p = 0.058). In EPAD, DBP was negatively associated with CSF Aβ42 (p < 0.001) and p-tau181 (p = 0.014), while PP was positively associated with CSF Aβ42 (p = 0.024). In AMYPAD, SBP (p = 0.002) and PP (p = 0.003) were positively associated with CL at baseline, with a similar non-significant trend being found for DBP (p = 0.089). Higher DBP (p = 0.042) was significantly associated to increased CL over time, with a similar non-significant trend being found for SBP (p = 0.072). We did not find significant associations between blood pressure and longitudinal changes in CSF biomarkers.

Conclusions

Elevated blood pressure was associated with increased Aβ PET accumulation in cognitively unimpaired individuals. Further research is warranted to elucidate potential mechanisms underlying the negative associations between DBP and CSF biomarkers, which do not reflect the typical AD molecular signature. These findings highlight the relevance of high blood pressure as a potential risk factor for cognitive decline.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hypertension, Alzheimer's disease, Cerebrospinal fluid, Pet


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