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Frontier technologies for investigating endothelial heterogeneity and function in diabetic vascular disease: An updated review - 21/09/25

Doi : 10.1016/j.biopha.2025.118445 
Huifang Guan a, b, 1, Shuang Zhao a, 1, Xinyi Fang b, Runyu Miao c, Yanjiao Zhang b, Yuxin Zhang b, Jiaxing Tian b,
a College of Traditional Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun 130117, China 
b Institute of Metabolic Diseases, Guang'anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100053, China 
c Oncology Department of Integrative Medicine, China-Japan Friendship Hospital, Beijing 100029, China 

Corresponding author.

Abstract

Diabetes mellitus significantly contributes to global morbidity and mortality, primarily through its vascular complications, including both macrovascular diseases such as atherosclerosis and microvascular conditions such as retinopathy and nephropathy. Endothelial cell dysfunction, driven by chronic hyperglycemia, dyslipidemia, oxidative stress, and inflammation, is central to the pathogenesis of these complications. This review synthesizes recent advances in understanding the heterogeneity of endothelial cells across different vascular beds, highlighting how distinct molecular signatures and metabolic profiles result in varying susceptibilities and pathological outcomes in diabetic conditions. Macrovascular endothelial cells primarily respond to mechanical stimuli and are involved in atherosclerotic progression through inflammatory signaling and disturbed shear stress mechanisms. In contrast, microvascular endothelial cells exhibit tissue-specific metabolic adaptations and sensitivities, leading to barrier dysfunction, abnormal angiogenesis, and structural remodeling in conditions like diabetic retinopathy and nephropathy. Additionally, we discuss cutting-edge vascular imaging modalities, such as magnetic resonance imaging, computed tomography angiography, and optical coherence tomography angiography, which have improved the detection and characterization of diabetic vascular disease. Finally, we emphasize the transformative potential of human-derived vascularized organoids, which accurately recapitulate diabetic vascular pathology in vitro, offering promising platforms for disease modeling, drug screening, and personalized therapeutic interventions. These advanced technologies collectively enhance our ability to diagnose, understand, and treat diabetic vascular complications, paving the way toward precision medicine approaches.

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Graphical Abstract




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Highlights

Endothelial cell dysfunction drives diabetic vascular complications.
Vascular endothelial heterogeneity determines distinct diabetic injury mechanisms.
Advanced vascular imaging accurately detects diabetic endothelial damage.
Human vascular organoids model diabetic vascular disease for targeted therapies.
Emerging technologies enable precision medicine for diabetic complications.

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Keywords : Diabetes, Vascular Endothelial Cells, Heterogeneity, Vascular Organoids, Imaging


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Vol 191

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