S'abonner

Peroxisome proliferator-activated receptors in kidney diseases: A promising therapeutic target - 04/02/26

Doi : 10.1016/j.biopha.2026.118983 
Qiuyi Li a, Zhenwei Shi b, Xiujie Shi b, Hang Xing c, Yu Zhang d, Shougang Zhuang e, f, , Meiying Chang b, e,
a National Clinical Research Center for Chinese Medicine Cardiology, Xiyuan Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China 
b Department of Nephrology, The First Hospital of Tsinghua University, Beijing, China 
c Department of Pediatrics, Women & Infants Hospital of Rhode Island, Alpert Medical School of Brown University, Providence, RI, USA 
d Department of Nephrology, Xiyuan Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China 
e Department of Medicine, Rhode Island Hospital and Alpert Medical School, Brown University, Providence, RI, USA 
f Department of Nephrology, Shanghai East Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China 

Corresponding author at: Department of Medicine, Rhode Island Hospital and Alpert Medical School, Brown University, Providence, RI, USA. Department of Medicine, Rhode Island Hospital and Alpert Medical School, Brown University Providence RI USA ⁎⁎ Corresponding author at: Department of Nephrology, The First Hospital of Tsinghua University, Beijing, China. Department of Nephrology, The First Hospital of Tsinghua University Beijing China

Abstract

Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) play critical roles in metabolic regulation, inflammation, and cellular differentiation. Recent studies have revealed their significant involvement in a spectrum of kidney diseases, including chronic kidney disease (CKD), acute kidney injury (AKI), diabetic kidney disease (DKD), renal cell carcinoma, lupus nephritis, and autosomal dominant polycystic kidney disease. In this narrative review, we summarize current insights into the roles and mechanisms of PPARs in kidney pathophysiology and evaluate the efficacy of PPAR-targeted therapies in both animal models and clinical studies. Collectively, our analysis highlights the therapeutic potential of PPARs as promising molecular targets for renal disorders, particularly CKD, AKI, and DKD. However, important challenges remain for clinical translation, including dose-dependent adverse effects and the lack of renal-specific drug delivery, both of which highlight the need for safer and more targeted PPAR modulators.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

PPARs regulate metabolism, inflammation, oxidative stress, and fibrosis in kidney diseases.
PPAR isoforms show strong context- and cell-specific actions across renal pathologies.
PPAR-targeted therapies show promise, but safety issues demand more selective approaches.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Peroxisome proliferator-activated receptors, Chronic kidney disease, Acute kidney injury, Diabetic kidney disease, Fibrosis, Lipid metabolism, Therapeutic target


Plan


© 2026  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 195

Article 118983- février 2026 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Antibacterial potential of rutin nanoformulations: Current insights and future directions
  • Solmaz Maleki Dizaj, Saba Tohidi, Sara Salatin, Elham Ahmadian, Zoleikha Asadi, Mohammad Yousef Memar, Yasin Bagheri, Simin Sharifi
| Article suivant Article suivant
  • Current status and perspective of off-the-shelf CAR-T cells in cancer immunotherapy
  • Shiva Fallahianshafiei, Ali Babaeizad, Piao Yang, Anita S. La'ah, Mohsen Sheykhhasan

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.