Rising antibiotic resistance poses a serious global health threat and increasingly limits the effectiveness of conventional treatments. This challenge has intensified the search for plant-based alternatives with strong antibacterial potential. Glossocardia bosvallia (Linn. f.) Dc., a medicinal plant belongs to the Asteraceae family, is traditionally valued for its therapeutic potential and is rich in bioactive phytochemicals. This study evaluated the phytochemicals composition and antibacterial activity of G. bosvallia extracts against Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA). Phytochemical screening revealed the presence of carbohydrates, tannins, quinones, steroids, and saponins. Antibacterial assays showed that all extracts exhibited more than 70% inhibition at 100 μg/mL concentration against both staphylococcal strains. GC–MS analysis identified 38 compounds in the ethanolic extract that may contribute to the observed antibacterial activity. Molecular docking demonstrated that 13Z,16Z-docosadienoic acid and quinic acid showed better binding affinities of −8.021 and −7.291 kcal/mol with mecA (PBP2a) target, a key factor in resistance compared to the drug ceftobiprole with binding affinity of −4.152 kcal/mol. Molecular dynamics simulation and essential dynamics confirmed the stability of these ligand–protein complexes throughout the simulation period. ADMET and DFT were further supported the drug-likeness and electronic reactivity of the lead compounds. Collectively, these findings highlight the promising potential of G. bosvallia as a natural anti-staphylococcal agent.

L’augmentation de la résistance aux antibiotiques constitue une menace majeure pour la santé mondiale et limite de plus en plus l’efficacité des traitements conventionnels. Ce défi a intensifié la recherche d’alternatives d’origine végétale présentant un fort potentiel antimicrobien. Glossocardia bosvallia (Linn. f.) Dc., une plante médicinale appartenant à la famille des Asteraceae, est traditionnellement reconnue pour son potentiel thérapeutique et sa richesse en composés phytochimiques bioactifs. La présente étude a évalué la composition phytochimique et l’activité antibactérienne des extraits de G. bosvallia contre Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (MRSA) et sensible à la méticilline (MSSA). Le criblage phytochimique a révélé la présence de glucides, de tanins, de quinones, de stéroïdes et de saponines. Les essais antibactériens ont montré que tous les extraits présentaient une inhibition supérieure à 70 % à une concentration de 100 μg/mL contre les deux souches staphylococciques. L’analyse par GC–MS a permis d’identifier 38 composés dans l’extrait éthanolique susceptibles de contribuer à l’activité antibactérienne observée. Les études d’ amarrage moléculaire ont démontré que l’acide 13Z,16Z-docosadiénoïque et l’acide quinique présentaient de meilleures affinités de liaison (−8,021 et −7,291 kcal/mol) avec la cible mecA (PBP2a), un facteur clé de la résistance, comparativement au médicament ceftobiprole, dont l’affinité de liaison était de −4,152 kcal/mol. Les simulations de dynamique moléculaire et l’analyse des dynamiques essentielles ont confirmé la stabilité des complexes ligand–protéine tout au long de la période de simulation. Les analyses ADMET et DFT ont en outre soutenu le potentiel médicamenteux et la réactivité électronique des composés principaux. Pris ensemble, ces résultats mettent en évidence le potentiel prometteur de G. bosvallia en tant qu’agent anti-staphylococcique naturel.