Actualités dans les lymphomes de la zone marginale - 20/02/26

Updates in marginal zone lymphomas

Doi : 10.1016/j.annpat.2026.02.001

Marie Donzel ^a,⁎, ^b,^c , Lucile Baseggio ^c,^d, Camille Laurent ^e, Luc Xerri ^f, Florian Pesce ^d, Alexandra Traverse-Glehen ^a,^b,^c

^a Institut de pathologie multisite, hospices civils de Lyon, Lyon, France

^b Université Claude-Bernard Lyon 1, 69100 Villeurbanne, France

^c Centre international de recherche en infectiologie (CIRI), Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) U1111, Centre national de la recherche scientifique (CNRS), UMR5308, École normale supérieure de Lyon, Lyon, France

^d Service d’hématologie cellulaire, hospices civils de Lyon, hôpital Lyon Sud, Lyon, France

^e Département de bio-pathologie, institut universitaire Cancer-Oncopole, centre de recherches en cancérologie de Toulouse, Inserm U1037, Toulouse, France

^f Département de pathologie, institut Paoli-Calmettes, centre de recherche en cancérologie de Marseille, université Aix-Marseille, Marseille, France

^⁎ Auteur correspondant. Institut de pathologie multisite, hôpital Lyon Sud, 165, chemin du Grand-Revoyet, 69310 Pierre-Bénite, France. Institut de pathologie multisite, hôpital Lyon Sud 165, chemin du Grand-Revoyet Pierre-Bénite 69310 France

Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Friday 20 February 2026

Résumé

Cinq entités de lymphome de la zone marginale (LZM) sont reconnues et individualisées dans la classification OMS et l’ICC en 2022 : (i) le lymphome de la zone marginale extra-ganglionnaire (LZME), anciennement lymphome du tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT) ; (ii) le LZM ganglionnaire (LZMG) ; (iii) le LZM splénique (LZMS) ; (iv) le LZM ganglionnaire pédiatrique (LZMP) ; et (v) le lymphome/lymphoprolifération de la zone marginale cutané primitif (PC-LZM). Si certaines caractéristiques morphologiques, immunologiques et génétiques sont communes aux différents sous-types, chacun d’eux présente des caractéristiques spécifiques. Cette revue abordera les nouvelles entités individualisées, cutanées et pédiatriques et les données moléculaires récentes pouvant aider au diagnostic des LZM.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Five marginal zone lymphoma (MZL) entities are recognized and delineated in the 2022 WHO and ICC classifications: (i) extranodal marginal zone lymphoma (LZME), also known as mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma; (ii) nodal marginal zone lymphoma (NMZL); (iii) splenic marginal zone lymphoma (SMZL); (iv) pediatric nodal marginal zone lymphoma (PNMZL); and (v) primary cutaneous marginal zone lymphoma/lymphoproliferative disorder (PC-MZL). Although certain morphological, immunophenotypic, and genetic features are shared among the different subtypes, each entity displays distinct characteristics. This review focuses on the newly delineated cutaneous and pediatric entities, as well as recent molecular data that may help in the diagnosis of MZL.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Lymphome de la zone marginale, Lymphome B indolent, MALT, Lymphoprolifération, Lymphome de la zone marginale primitif cutané, Lymphome de la zone marginale splénique, Lymphome de la zone marginale extraganglionnaire

Keywords : Marginal zone lymphoma, Indolent B-cell lymphoma, MALT, Lymphoproliferation, Primary cutaneous marginal zone lymphoma, Splenic marginal zone lymphoma, Extranodal marginal zone lymphoma