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Présentation de l’Équipe Mobile d’Accompagnement et de Soins Palliatifs (EMASP) CHM- Aller-vers, hors -les-murs : tisser des liens et prendre soin - 21/02/26

Doi : 10.1016/j.mmifmc.2025.12.006 
Christelle LECLERE 1, Hamida MOENDADZE 1, Christine BROCHU 1, , Thania SAID 1, Claire MOMMESSIN 1, Mathilde VANNIER 1
1 Centre Hospitalier de Mayotte, Mamoudzou, Mayotte, France 

Auteur correspondant.

Résumé

L’EMASP a vu le jour en 2019, adaptée au contexte de Mayotte, elle est pluriprofessionnelle (médecins, infirmières, aides-soignants, psychologue, référent cultuel et culturel, assistante sociale, infirmière puéricultrice, auxiliaire de puériculture, secrétaire, logisticien). Notre présence plurielle ce jour en témoigne.

Les visites à domicile représentent de 65 à 77 % de l’activité totale, sur l’ensemble du territoire, en binôme, voire trinôme, en fonction des besoins des patients et de leur entourage. Nombre total de visites à domicile de 3000 à 5200 par an, pour une moyenne de 470 patients pris en charge/an (compilation des rapports d’activité depuis 2022). L’activité intra hospitalière est aussi importante mais ne sera pas évoquée ici, puisque le thème choisi est « l’Aller-vers ».

Interventions sans discrimination, (sociale, géographique) à la demande des professionnels de santé, des structures médico-sociales, des associations, des partenaires, des familles.

Interventions précoces, parfois dès l’annonce d’une maladie grave et incurable, lorsque c’est nécessaire, tout au long de la maladie, et au-delà (suivis de deuil), auprès d’adultes et d’enfants. Pathologies principales : 46,48 % oncologie ; 27,49 % neurologie ; 26,03 % autres telles malformations, défaillances d’organes, diagnostics anténataux.

Absence de Lits identifiés en soins palliatifs et d’unité de Soins palliatifs sur le territoire mahorais.

La filière pédiatrique représente de 20 à 30 % de l’activité globale, et concerne des enfants nés prématurés, ou atteints de malformations graves, ou atteints de cancers. Le soutien à la parentalité et à la famille est essentiel, car l’accès aux soins parfois difficile. La coordination est indispensable afin de limiter l’isolement.

La place d’un.e psychologue est primordiale pour soutenir les identités (corporelles, sociales et familiales) et le respect de la temporalité (deuil et remaniements familiaux), en se posant les questions : comment faire corps autour de la maladie, comment faire société ?

Nos projets sont tournés vers la formation des professionnels de santé, l’organisation de sorties thérapeutiques pour les patients et leurs proches, et les partenariats à venir (intra et hors territoire).

En conclusion, tisser des liens prend soin et aller-vers permet d’améliorer la qualité de la prise en charge, rencontrer, évaluer, écouter, soutenir aussi souvent que nécessaire nous permet d’accompagner au mieux, de coordonner au mieux, de sensibiliser aux soins palliatifs, dans un contexte ou parfois l’accès aux soins est très compromis, et le maintien à domicile privilégié et souvent souhaité.

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Vol 5 - N° 1S

P. S2 - février 2026 Retour au numéro
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