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Oral prednisolone for postoperative analgesia management in paediatrics tonsillectomy: A meta-analysis of published studies - 24/02/26

Doi : 10.1016/j.accpm.2025.101706 
Pierre Pardessus a, b, d, 1, Charlotte Benoit a, c, d, 1, Kelly Brouns a, b, d, Bardara Cadre a, c, d, Beatrice Bruneau a, b, d, Rachida Abdat a, b, d, Yara Maroun a, b, d, Roksic Stefan a, b, d, Maxime Deliere a, b, d, Thierry Van Den Abbeele a, c, d, Natacha Teissier a, c, d, Souhayl Dahmani a, b, d, , 1 , Florence Julien-Marsollier a, b, d, 1
a University of Paris-Cité, France 
b Department of Anaesthesia and Intensive Care, Robert Debré University Hospital, Paris, France 
c Department of Ear, Nose and Throat paediatric surgery, Robert Debré University Hospital, Paris, France 
d FHU I2D2, Robert Debré University Hospital, Paris, France 

Corresponding author at: Department of Anaesthesia and Intensive Care, Robert Debré University Hospital, 48 Boulevard Sérurier, 75019 Paris, France. Department of Anaesthesia and Intensive Care Robert Debré University Hospital 48 Boulevard Sérurier Paris 75019 France

Abstract

Background

Despite the available evidence for the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) as the preferred therapeutic option for managing postoperative pain after tonsillectomy in children, many physicians still use postoperative corticosteroids as a therapeutic option in place of NSAIDS. The aim of the current meta-analysis was to explore the analgesic efficacy of oral prednisolone after tonsillectomy in children.

Methods

The study consisted of a quantitative review of randomised controlled studies performed during paediatric tonsillectomy that examined the effect of postoperative prednisolone given during several postoperative days in comparison to placebo, on postoperative pain intensity and nausea, and vomiting. Quality of evidence was assessed using GRADE recommendations.

Results

Oral prednisolone did not reduce pain intensity at postoperative day 1 (MD = −0.38 [−0.99, 0.33], I² = 84%, p of I²  <  0.002), postoperative day 3 (MD = −1.02 [−2.78, 0.75], I² = 97%, p of I²  <  0.0001) and between the postoperative days 5 and 7 (MD = −0.15 [−0.35, 0.04], I² = 84%, p of I²  <  0.001). Oral prednisolone did not reduce postoperative nausea and vomiting. The quality of evidence according to GRADE recommendations ranged from low to very low.

Discussion

The current meta-analysis indicates that the administration of oral prednisolone postoperatively does not decrease postoperative pain in paediatric patients following tonsillectomy.

In conclusion, the paucity of studies, the high heterogeneity of results, and the low grade of evidence mandatory to perform further studies to confirm the results of the current review.

Registration

PROSPERO database (CRD420251088747).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Prenisolone, Paediatrics, Tonsillectomy, Adenotonsillectomy, Pain management


Plan


؆ Received from the Department of Anaesthesia and Intensive Care at Robert Debré University Hospital, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (APHP), 48 Boulevard Sérurier, 75019 Paris, France.


© 2025  Société Française d'Anesthésie et de Réanimation (SFAR). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 45 - N° 3

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