Homozygous familial hypercholesterolemia: New therapeutic approach and a call for action! - 11/03/26
Doi : 10.1016/j.acvd.2025.09.001
Antonio Gallo a, ⁎ 
, Franck Boccara b, c, Sophie Béliard d
, Franck Boccara b, c, Sophie Béliard d a Sorbonne Université, Inserm UMR1166, Lipidology and Cardiovascular Prevention Unit, Department of Nutrition, AP–HP, Hôpital Pitié-Salpètriêre, 47/83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France
b Department of Cardiology, Saint-Antoine and Tenon Hospital, AP–HP, 75012 Paris, France
c Sorbonne université, GRC n o 22 (C2MV-Complications Cardiovasculaires et Métaboliques chez les patients vivant avec le Virus de l’immunodéficience humaine), Inserm UMR_S 938, centre de recherche Saint-Antoine, institut Hospitalo-Universitaire de cardio-métabolisme et nutrition (ICAN), 75571 Paris, France
d AP–HM, Endocrinology Department, Inserm, INRAE, Aix-Marseille University, Department C2VN, Marseille, France
⁎ Corresponding author.
Graphical abstract |
Keywords : Homozygous familial hypercholesterolaemia, Lipoprotein apheresis, cardiovascular risk ;
Plan
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The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 119 - N° 3
P. 182-184 - mars 2026 Retour au numéro
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