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Journal Français d'Ophtalmologie

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Primary congenital glaucoma in a patient with CAFDADD syndrome carrying a rare TRAF7 variant - 30/03/26

Glaucome congénital primaire chez un patient atteint du syndrome CAFDADD porteur d’un variant rare du gène TRAF7

Doi : 10.1016/j.jfo.2026.104880 
Mireia García-Bermúdez 1, ⁎ , Javier García-Bardera 1, Antonio Domingo Alarcón-García 1, Laura Morales-Fernández 1, 2, 3, Julio Escribano-Martínez 4, José María Martínez-de-la-Casa 1, 2, 3, Julián García-Feijoo 1, 2, 3
1 Ophthalmology Unit, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Madrid, Spain 
2 Ophthalmology Unit, Hospital Clinico San Carlos, Dept. of Ophthalmology and ORL, Faculty of Medicine, Universidad Complutense de Madrid, Instituto de Investigacion Sanitaria del Hospital Clinico San Carlos (IdISSC), Madrid, Spain 
3 Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramon Castroviejo, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Spain 
4 Genetics Department, University of Castilla-La Mancha, Ciudad Real, Spain 

⁎ Corresponding author: Profesor Martin Lagos SN, 28040, Madrid, Spain Profesor Martin Lagos SN Madrid 28040 Spain
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le Monday 30 March 2026
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder
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