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Au-delà de la peau : l’urticaire chronique et son impact sur la qualité de vie des patients - 03/04/26

Doi : 10.1016/j.reval.2026.104859 
O. Hormi , S. Moujahid, L. El Yamani, N. Zerrouki, N. Zizi
 Service de dermatologie vénéréologie et allergologie, CHU Mohammed VI, Oujda, Maroc 

Auteur correspondant.

Résumé

Prérequis/contexte

L’urticaire chronique est une maladie cutanée fréquente, caractérisée par des lésions prurigineuses récurrentes pendant plus de six semaines. Ses symptômes imprévisibles entraînent anxiété, perturbation du sommeil, des activités quotidiennes et des interactions sociales, altérant ainsi la qualité de vie.

Objectifs

Cette étude vise à évaluer l’impact de l’urticaire chronique sur la qualité de vie des patients.

Méthodes

C’est une étude rétrospective descriptive, étalée sur une période de 4 ans, incluant les patients suivis pour urticaire chronique au service de dermatologie. La qualité de vie a été évaluée à l’aide de la version validée en arabe dialectal du DLQI (score 0–30, classé de « aucun effet » à « effet extrêmement important ») et du Skindex.

Résultats/discussions

Nous avons colligé 84 cas d’urticaire chronique, avec un âge moyen de 29,2 ± 12,8 ans (extrêmes : 17 à 62 ans) et une prédominance féminine (67,5 %), le sex-ratio hommes/femmes étant de 0,81. La majorité des patients (57,5 %) étaient mariés. La durée moyenne de la maladie était de 3,2 ± 1,6 ans, avec des extrêmes allant de 2 mois à 8 ans, et le suivi hospitalier moyen était de 2 ans. L’altération de la qualité de vie, évaluée par le DLQI, était importante avec un score moyen de 11,2 ± 8,76. La répartition selon le DLQI montrait un retentissement extrêmement important chez 7,5 % des patients, important chez 45 %, modéré chez 37,5 % et faible chez 10 %. Le DLQI était plus élevé chez les jeunes adultes, de sexe féminin et dont la maladie évoluait depuis plus d’un an. Selon le Skindex, le retentissement moyen était de 61,9 ± 6 pour les symptômes, 54,3 ± 10 pour les émotions et 56,1 ± 16 pour le fonctionnement, avec un impact fonctionnel majeur sur le sommeil (70 % des patients) ainsi que sur les relations sociales et les activités de loisirs (37,5 % des patients).

Conclusion

Notre étude souligne l’importante altération de la qualité de vie des patients avec urticaire imposant à prendre en considération l’accompagnement psychologique dans la prise en charge de ces patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


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Vol 66 - N° S

Article 104859- avril 2026 Retour au numéro
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  • Connaissances et pratiques des internes urgentistes face aux dermatoses allergiques
  • O. Hormi, S. Moujahid, L. El Yamani, N. Zerrouki, N. Zizi
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  • F. Viale, M. Terrat, P. Sueur, M.A. Lefevre, S. Lejay

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