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L’efficacité de dépémokimab administré deux fois par an est maintenue au fil des saisons chez les patients asthmatiques : analyses des études SWIFT 1 & 2 de phase 3 - 03/04/26

Doi : 10.1016/j.reval.2026.104751 
D.J. Jackson 1, , A. Bourdin 2, L. Jacques 3, C.Q. Zhu 4, A. Vichiendilokkul 5, P. Howarth 6, F. Schleich 7, P.O. Girodet 8
1 Guy's Severe Asthma Centre, School of Immunology & Microbial Sciences, King's College London, Londres, United Kingdom 
2 Département de pneumologie et addictologie, Phymedexp, CHU Montpellier, université de Montpellier, Montpellier, France 
3 Recherche clinique, GSK, Londres, Royaume-Uni 
4 Biostatistiques, GSK, Londres, Royaume-Uni 
5 Affaires Médicales Us, GSK, Collegeville, États-Unis 
6 Affaires médicales globales, soins respiratoires spécialisés, GSK, Londres, Royaume-Uni 
7 Département de médecine respiratoire, CHU de Liège, laboratoire de physiologie de l’exercice, laboratoire Giga I3, université de Liège, Liège, Belgique 
8 Service de pneumologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Prérequis/contexte

Dépémokimab est la première biothérapie d’ultra-longue durée d’action présentant une affinité accrue pour l’IL-5, une puissance élevée et une demi-vie prolongée, permettant une administration semestrielle chez les patients asthmatiques. Lors des études de phase III SWIFT-1/2, dépémokimab a significativement réduit le taux annuel d’exacerbations (TAE) avec une inhibition soutenue de l’inflammation de type 2.

Objectifs

Les variations saisonnières des déclencheurs courants des exacerbations de l’asthme, notamment les virus respiratoires, sont bien documentées ; ainsi, cette analyse des données des études SWIFT visait à explorer si l’efficacité du dépémokimab était maintenue tout au long des saisons.

Méthodes

Dans les études SWIFT, les patients asthmatiques ayant présenté ≥ 2 exacerbations au cours de l’année précédente ont été randomisés selon un ratio de 2:1 pour recevoir 100 mg de dépémokimab ou un placebo une fois toutes les 26 semaines. Des analyses combinées des deux études SWIFT-1/2 ont été réalisées pour évaluer les TAE par saison.

Résultats/discussions

Parmi les 762 patients inclus dans les études SWIFT, 260 ont reçu un placebo et 502 ont reçu du dépémokimab. Dépémokimab a été associé à une réduction des TAE vs placebo au cours des quatre saisons ; les bénéfices de réduction les plus importants ont été observés au printemps (58 %), en automne (55 %) et en hiver (56 %) et une réduction de 40 % en été. Les TAE dans le groupe depemokimab sont restés constants (printemps : 0,46 ; été : 0,47 ; automne : 0,56 ; hiver : 0,57). À l’inverse, dans le groupe placebo, les TAE étaient plus faibles en été (printemps : 1,10 ; été : 0,78 ; automne : 1,23 ; hiver : 1,30).

Conclusion

Dépémokimab administré deux fois par an a démontré une réduction des TAE au cours des quatre saisons, indépendamment des déclencheurs supplémentaires d’exacerbations durant les mois d’automne et d’hiver.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 66 - N° S

Article 104751- avril 2026 Retour au numéro
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  • Dupilumab benefits patients significantly more than placebo in a win ratio analysis of clinical remission in patients with moderate-to-severe asthma and substantially elevated eosinophils and fractional exhaled nitric oxide in QUEST
  • S. Ramakrishnan, N. Petousi, I.D. Pavord, B.J. Lipworth, A. Bourdin, S. Yeboah, C. Xia, O. Ledanois, R. Gall, S. Couillard
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  • Dépémokimab administré deux fois par an réduit le besoin d’utilisation d’un corticostéroïde oral en cure courte chez les patients atteints d’asthme : analyse post hoc des études de phase III SWIFT 1 & 2
  • G. Chupp, D. Bernstein, L. Jacques, C.Q. Zhu, A. Vichiendilokkul, P. Howarth, J. Kwiatek, M.E. Wechsler, I.D. Pavord, L. Seyer

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