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Comparative cardiovascular effectiveness of GLP-1RAs versus DPP-4is in dialysis patients with type 2 diabetes: a target trial emulation - 11/04/26

Doi : 10.1016/j.diabet.2026.101760 
Hiroki Shimada, Toshiki Fukasawa , Kayoko Mizuno, Yuki Okazawa, Kasumi Yokogawa, Koji Kawakami
 Department of Pharmacoepidemiology, Graduate School of Medicine and Public Health, Kyoto University, Yoshida Konoecho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan. 

Corresponding author: Toshiki Fukasawa, PhD, Department of Pharmacoepidemiology, Graduate School of Medicine and Public Health, Kyoto University, Yoshida Konoecho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan. Tel: +81-75-753-9469, Fax: +81-75-753-4469. Department of Pharmacoepidemiology Graduate School of Medicine and Public Health Kyoto University Yoshida Konoecho, Sakyo-ku Kyoto 606-8501 Japan
Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le Saturday 11 April 2026
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Highlights

Evidence for cardiovascular benefits of GLP-1RAs in ESKD patients remains limited.
We compared the 3-year risk of MACE for GLP-1RA and DPP-4i use.
The 3-year risk of MACE was 30% with GLP-1RAs vs 38% with DPP-4is.
GLP-1RAs may reduce the risk of MACE among ESKD patients with T2D.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Aim

Patients with type 2 diabetes (T2D) receiving dialysis have a very high risk of cardiovascular events. Evidence for the cardiovascular effectiveness of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) in this population remains limited. Here, we assessed this issue using a target trial emulation framework.

Methods

We conducted a cohort study using a Japanese administrative claims database. We included adults aged 20 years or older with T2D receiving maintenance dialysis who initiated a GLP-1RA or a DPP-4i between April 2015 and March 2023. The primary outcome was the 3-year risk of major adverse cardiovascular events (MACE), defined as a composite of acute myocardial infarction, stroke, and cardiovascular death. The observational analogue of the per-protocol effect was estimated using pooled logistic regression with inverse probability weighting to adjust for baseline and time-varying confounders.

Results

Among 4,793 patients (557 GLP-1RA initiators and 4,236 DPP-4i initiators), the estimated 3-year risk of MACE was 29.7% (95% CI, 22.3% to 38.3%) for GLP-1RA users and 37.6% (95% CI, 35.2% to 40.8%) for DPP-4i users, giving a risk difference of −8.0% (95% CI, −15.5% to 0.9%) and risk ratio of 0.79 (95% CI, 0.59 to 1.03).

Conclusion

Compared with DPP-4is, sustained use of GLP-1RAs may reduce the risk of MACE among patients with T2D receiving maintenance dialysis. These findings suggest a potential cardiovascular benefit but require confirmation in randomized controlled trials before introduction into clinical practice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Diabetes, Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, End-stage kidney disease, Glucagon-like peptide-1 receptor agonists, Major adverse cardiovascular events;Target trial emulation

Abbreviations : CI, CKD, DPP-4i, ESA, ESKD, GLP-1RA, HIF-PH, IP, IPCW, IPTW, ITT, MACE, RAS, RCT, T2D


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