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Objective: This study aimed to enhance the dermal delivery and wound-healing efficacy of Rosuvastatin calcium (RSV) by developing a spanlastics-based nanocarrier system incorporated into a carbopol 934 gel.

Methods: Spanlastics were prepared using Span 60 and Tween 80 via the ethanol injection technique. The optimized formulation (F2) containing 16 mg RSV, 60 mg Span 60, and 40 mg Tween 80 was characterized for particle size, zeta potential, and entrapment efficiency. In vitro release, ex vivo permeation, and in vivo wound-healing studies were conducted to evaluate its performance.

Results: The optimized RSV spanlastic formulation exhibited a mean particle size of 419.3 ± 32.06 nm, a zeta potential of −31.3 ± 6.63 mV, and an entrapment efficiency of 91.75% ± 4.23%. In vitro studies showed a biphasic release pattern with an initial burst followed by sustained release up to 12 hours. Ex vivo permeation results revealed a 2.02-fold increase in transdermal flux compared with a conventional gel. In vivo excision wound studies in Wistar rats demonstrated complete wound closure within 14 days for the RSV spanlastic gel-treated group. Histopathological analysis confirmed enhanced epithelial regeneration, collagen deposition, and tissue remodeling compared with control and conventional formulations.

Conclusion: The RSV-loaded spanlastic gel improved dermal penetration, provided sustained drug release, and significantly accelerated wound healing. These results establish spanlastics as a promising nanocarrier system for the topical delivery of repurposed agents like Rosuvastatin calcium in wound management.

Objectif: Cette étude visait à améliorer la délivrance cutanée et l’efficacité cicatrisante de la rosuvastatine calcique (RSV) en développant un système nanovecteur à base de spanlastiques incorporé dans un gel de carbopol 934.

Méthodes: Les spanlastiques ont été préparés à partir de Span 60 et de Tween 80 selon la technique d’injection d’éthanol. La formulation optimisée (F2), contenant 16 mg de RSV, 60 mg de Span 60 et 40 mg de Tween 80, a été caractérisée en termes de taille des particules, de potentiel zêta et d’efficacité d’encapsulation. Des études de libération in vitro, de perméation ex vivo et de cicatrisation in vivo ont été réalisées pour évaluer ses performances.

Résultats: La formulation optimisée présentait une taille moyenne de particules de 419,3 ± 32,06 nm, un potentiel zêta de −31,3 ± 6,63 mV et une efficacité d’encapsulation de 91,75 % ± 4,23 %. Les études in vitro ont révélé un profil de libération biphasique, avec une libération initiale rapide suivie d’une libération prolongée sur 12 heures. Les études ex vivo ont montré une augmentation de 2,02 fois du flux transdermique par rapport au gel conventionnel. Les études in vivo sur des rats Wistar ont démontré une fermeture complète des plaies en 14 jours pour le groupe traité avec le gel spanlastique de RSV. L’analyse histopathologique a confirmé une régénération épithéliale accrue, une meilleure déposition du collagène et une restauration tissulaire améliorée.

Conclusion: Le gel spanlastique chargé en RSV a amélioré la pénétration cutanée, assuré une libération prolongée du médicament et accéléré la cicatrisation. Ces résultats établissent les spanlastiques comme un système nanovecteur prometteur pour la délivrance topique de médicaments repositionnés tels que la rosuvastatine calcique.