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Bactériémies récidivantes à Campylobacter (CABARET) : une étude rétrospective multicentrique française - 22/05/26

Doi : 10.1016/j.mmifmc.2026.04.029 
P. Schatz 1, M. Puges 2, S. Stabler 3, N. Benech 1, A. Michon 4, M. Garzaro 5, B. Jean 5, V. Eiferman 6, M. Liberge 5, O. Dauwalder 1, F. Ader 1, P. Lehours 7, A. Conrad 1
1 HCL, Lyon, France 
2 CHU de Bordeaux, Bordeaux, France 
3 CHU de Lille, Lille, France 
4 CHU de Montpellier, Montpellier, France 
5 AP-HP, Paris, France 
6 AP-HM, Marseille, France 
7 CNR des Campylobacters et Helicobacters, Bordeaux, France 

Résumé

Introduction

Les bactériémies à Campylobacter spp. (BC) surviennent chez des patients immunodéprimés ou comorbides. Des BC récidivantes ont été exceptionnellement rapportées chez des patients atteints de déficits immunitaires primitifs (DIP) à prédominance humorale. L'objectif de cette étude était de décrire les cas de BC récidivantes.

Matériels et méthodes

Etude rétrospective, multicentrique (n=74) nationale, observationnelle des cas de BC récidivantes, identifiés suite à un appel à observation. Ont été inclus les patients ayant présenté ≥2 hémocultures positives à Campylobacter à ≥30 j d'intervalle entre 2000 et 2026. Les patients ont été classés en 4 groupes, par immunodépression humorale décroissante: DIP, hémopathie, immunodépression autre ou absence de déficit immunitaire connu. Les caractéristiques des patients, des épisodes de BC, la prise en charge et le pronostic ont été analysés.

Résultats

Cent-vingt patients (58% d'hommes, âge médian 68 ans) ayant présenté 378 épisodes de BC ont été inclus. Le nombre d'épisodes de BC par patient allait de 2 (n=90, 75%) à plus de 10 épisodes (n=3). Une hypogammaglobulinémie était présente chez 62% (n=62) des patients, avec un déficit profond en immunoglobulines (Ig) A et M. Le principal FDR était un DIP chez 26% (n=29), une hémopathie chez 51% (n=57) et une autre immunodépression chez 14% (n=15) des patients, 10% (n=11) des patients n'avaient aucun déficit immunitaire connu. Les FDR associés comprenaient les hépatopathies (n=27, 24%) et les entéropathies (n=30, 28%). C. fetus, C. jejuni et C. coli étaient isolés dans respectivement 41% (n=105), 36% (n=94) et 22% (n=57) des épisodes de BC. Une localisation secondaire compliquait 23% (n=55) des épisodes. Plus l'immunodépression humorale était profonde, plus C. jejuni et C. coli prédominaient ( p < 0.001), plus le nombre de BC/patient était élevé ( p =0.02), l'intervalle entre 2 épisodes long ( p < 0.001), et la présentation clinique moins sévère, avec moins de localisations secondaires ( p < 0.001). Les épisodes de BC non compliquées ont été traités par monothérapie antibiotique dans 84% (n=142) des cas et 16% (n=28) de ces épisodes étaient associés à un échec thérapeutique (hémoculture positive à ≥7 j de traitement efficace). La mortalité à J30 était faible (3%, 7/278), non reliée à la BC. Des stratégies de prévention des récidives de BC ont été utilisées après 73 épisodes de BC, dont: supplémentation en Ig polyvalentes (n=40), enrichies (n=6) ou non en IgA et IgM, décontamination digestive (n=6) et/ou antibioprophylaxie secondaire (n=25).

Conclusion

Nous rapportons ici la première cohorte de BC récidivantes. Celles-ci surviennent sur des terrains d'immunodépression plus variés que précédemment rapporté. Les caractéristiques des BC récidivantes varient selon la profondeur de l'immunodépression. Les BC récidivantes sont souvent associées à une maladie hépatique ou digestive, pouvant favoriser la translocation de Campylobacter chez des patients ayant un portage digestif chronique de Campylobacter .

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Vol 5 - N° 2S

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