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Feasibility and safety of “fast-track” protocol after TAVI - 05/06/26

Doi : 10.1016/j.acvd.2026.04.006 
Sami Rahmani a, , Julien Polo a, Jeremy Boyer a, Thomas Roussel a, Pierre Morera b, Nicolas Jaussaud b, Alizée Porto b, Frédéric Collart b, c, d, Pierre Deharo a, c, d, Thomas Cuisset a, c, d
a Département de Cardiologie, CHU Timone, 264, rue Saint-Pierre, 13005 Marseille, France 
b Département de Chirurgie Cardiaque, CHU Timone, 13005 Marseille, France 
c Inserm, Inra, C2VN, Aix-Marseille La Timone University, 13005 Marseille, France 
d Faculté de Médecine, Aix-Marseille University, 13005 Marseille, France 

* Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Friday 05 June 2026

Graphical abstract




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Highlights

FT is a feasible and safe approach after TAVI.
The main causes of FT failure relate to rhythm disorders and vascular complications.
A TAVI unit and coordinator standardize practices.

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Abstract

Background

Transcatheter aortic valve implantation is the standard treatment for symptomatic severe aortic stenosis. Advances in technology and minimally invasive techniques have made early discharge following transcatheter aortic valve implantation a feasible and safe option, optimizing hospital resource utilization without compromising care quality.

Aim

To evaluate the feasibility and safety of early discharge (“fast-track”) following transcatheter aortic valve implantation in a single high-volume centre.

Methods

This single-centre retrospective study included consecutive patients undergoing transcatheter aortic valve implantation (TAVI) for symptomatic severe aortic stenosis between April 2022 and December 2023. Patients were stratified into FT– (ineligible), FT+/+ (next day discharge achieved), and FT+/– (early discharge failed) groups. The primary endpoint was a 3-month composite safety outcome.

Results

Between April 2022 and December 2023, 506 patients aged > 18 years with severe symptomatic aortic stenosis underwent transcatheter aortic valve implantation at the University Hospital of Marseille Timone; of these, 479 patients were included in the analysis. Overall, 80.8% ( n = 409; 95% confidence interval 77.2–84.0%) of the total patient population were eligible for fast track (FT+). The primary reason for ineligibility (FT–) was the presence of complete right bundle branch block (49.6%, n = 54; 95% confidence interval 40.1–59.2%). Among FT+ patients, 69.9% ( n = 286; 95% confidence interval 65.3–74.1%) were discharged the next day (FT+/+); the early discharge strategy failed in 30.1% ( n = 123) (FT+/–). Prolonged rhythm monitoring as a result of acquired conduction disorders delayed discharge in 55.9% ( n = 76; 95% confidence interval 47.0–64.3%) of FT+/− cases. High-grade conduction disorders necessitated a mean wait of 4.1 days for pacemaker implantation. At 3-month follow-up, cardiovascular events occurred in 4.4% ( n = 12/275) of FT+/+ patients, 6.9% ( n = 8/116) of FT+/− patients and 11.4% ( n = 10/88) of FT− patients ( P = 0.06).

Conclusions

Next-day discharge after transcatheter aortic valve implantation was feasible and safe for 69.9% of eligible patients (representing 56.5% of the overall cohort). Eligibility for the fast track protocol was achieved in 80.8% of patients. Conduction disturbances and vascular complications remain key obstacles leading to prolonged hospital stays and requiring optimization.

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Keywords : Transcatheter aortic valve replacement, Patient discharge


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