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Impact of high intensity physical activity compared to routine counseling on renal function decline in patients with type 2 diabetes at high risk for kidney disease - the ACTIDIANE randomized controlled trial - 05/06/26

Doi : 10.1016/j.diabet.2026.101772 
Samy Hadjadj a, b, , Stéphanie Ragot c, Lisa Durocher c, Edith Bigot-Corbel a, d, Laurence Kessler e, Igor Tauveron f, g, Tiphaine Vidal-Trecan h, i, Pierre Jean Saulnier c, Pierre Gourdy j, Myriam Moret k, Vincent Rigalleau l, Sophie Borot m, Pierre Henri Ducluzeau n, Cécile Ciangura o, Nicolas Paquot p, q, Anne Vambergue r, Nicolas Chevalier s, Claire Carette t, Arnaud Monier u, Philip Böhme v, w, Alfred Pernfornis x, Bruno Verges y, Pierre Morcel b, Jean François Gautier h, i, Jean-Michel Halimi z, Patrick Henry aa, Michel Marre i, ab, André Scheen q, Martine Duclos ac, Laurent Bosquet ad, Bertrand Cariou a, b
for the

ACTIDIANE study group

a l’institut du thorax, Nantes Université, CHU Nantes, CNRS, INSERM, Nantes, France 
b Nantes Université, CHU Nantes, INSERM, Department of Endocrinology, CIC 1413, l'institut du thorax, F-44000 Nantes, France 
c University of Poitiers, INSERM, CHU Poitiers, Clinical Investigation Center CIC 1402, Poitiers, France 
d CHU Nantes, Department of Biology, F-44000 Nantes, France 
e Department of diabetology, University Hospital of Strasbourg, Inserm UMR 1260, University of Strasbourg, France 
f Endocrinologie Diabétologie, CHU Clermont Ferrand, 63000 Clermont Ferrand, France 
g Université Clermont Auvergne, 63000 Clermont Ferrand, France 
h Centre Universitaire du Diabète et de ses Complications, AP-HP, Hôpital Lariboisière, Paris, France 
i INSERM UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, Immediab Lab, Institut Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité, Paris, France 
j CHU de Toulouse & UMR1297/I2MC, Université de Toulouse, Toulouse, France 
k Hospices Civils de Lyon, Service d'endocrinologie, de diabétologie et des maladies métaboliques, Hôpital Louis Pradel, 69500 Bron, France 
l Endocrinology-Nutrition, CHU Bordeaux, Hospital Haut-Lévêque, Avenue de Magellan, 33604 Pessac, France 
m Université de Franche-Comté, CHU de Besançon, Service d'Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition, Hôpital Minjoz, 3 boulevard Fleming, 25030 Besançon, France 
n Department of Endocrinology-Diabetology-Nutrition, CHU of Tours, 37000 Tours, France 
o Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Institute of Cardiometabolism and Nutrition ICAN, Department of Diabetology, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France 
p CHU Liège, Diabetology, Nutrition and Metabolic diseases Unit, Departement of Medicine, avenue Hippocrate, 4000 Liège, Belgium 
q University of Liège, Belgium 
r Department of diabetes and nutrition, CHU Lille, 2 avenue Oscar Lambret - 59037 Lille, France & university of Lille, Lille, France 
s Service d’Endocrinologie, Diabétologie & Médecine de la Reproduction, Hôpital de l’Archet 2, 06202 Nice, France 
t Université Paris Cité; Department of Nutrition, Specialized Obesity Center, Hôpital Européen Georges Pompidou, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris; INSERM CIC1418, F-75015 Paris, France 
u Diabétologie Endocrinologie, Centre hospitalier Louis Pasteur, 4 rue Claude Bernard, 28630 Le Coudray, France 
v Service d’endocrinologie, diabétologie, nutrition, CHRU Nancy, rue du Morvan, 54500 Vandoeuvre-lès-Nancy, France 
w Laboratoire Inserm U 1256, Ngere, faculté de médecine, maïeutique et métiers de la santé, Université de Lorraine, 9 avenue de la Forêt de Haye, 54500 Vandoeuvre-Les-Nancy, France 
x Centre Hospitalier Sud Francilien, F-91100 Corbeil-Essonnes, Université Paris-Saclay, France 
y Endocrinology-Diabetology department CHU Dijon, France, INSERM UMR 1231, Dijon, France 
z Université de Tours, INSERM UMR 1327, Tours, France 
aa Department of cardiology, AP-HP, Hôpital Lariboisière, Paris, France 
ab Clinique Ambroise Paré, Neuilly-sur-Seine 92200, France 
ac Université Clermont Auvergne, INRAE, UNH, CHU Clermont-Ferrand, Service de Médecine du sport et des explorations fonctionnelles, Clermont-Ferrand, France 
ad Université de Poitiers, Laboratoire MOVE (UR20296), Poitiers, France 

Corresponding author to: l’institut du thorax, Nantes Université, CHU Nantes, CNRS, INSERM, Nantes, France. l’institut du thorax Nantes Université, CHU Nantes, CNRS, INSERM Nantes France

Highlights

What was known: Diabetes is associated with chronic kidney disease (CKD).Compared to standard physical activity (PA), high-intensity PA is associated with a favorable impact for many outcomes: physical fitness, A1c, inflammation, blood pressure.Epidemiological studies suggest a favorable effect of PA for CKD, but PA intervention studies are scarce.
This study adds: The ACTIDIANE study recruited patients with type 2 diabetes and rapid renal function decline.Compared to standard counseling on PA, high-intensity PA was associated with an improved physical fitness but only a non-significant difference in renal function decline.
Potential impact: Comparison in PA trial must include a control arm with standard counseling on PAHigh-intensity PA may be associated with deleterious as well as beneficial effects on renal function decline.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background and hypothesis

While physical activity (PA) is associated in observational studies with cardiovascular and renal protection few interventional studies have assessed its long-term effect on renal outcomes. This study is the first to specifically evaluate the impact of high-intensity PA on the slowing of renal function decline in type 2 diabetes (T2D) patients at high risk for kidney disease.

Methods

ActiDiaNe is an open, randomized controlled trial involving patients with T2D (pT2D) and rapid renal function decline (eGFR slope < -5 ml/min/year over 6–24 months). Participants were randomized to high-intensity PA (HIPA) or standard PA counseling (STPA) for two years. The primary endpoint was the slope of decline in cystatin C-derived eGFR (cys-eGFR).

Results

Across 21 centers, 178 patients were screened, 122 randomized, and 103 (29 women/74 men) analyzed for the primary endpoint (59 HIPA vs. 44 STPA). At baseline, mean age was 66 ± 8 years, median cys-eGFR was 54 ml/min/1.73m² (37; 65), and median eGFR decline was -9 ml/min/year (-12; -7). The primary endpoint showed a decline of -2.05 ml/min/year (95% CI: -3.46 to -0.64) in HIPA vs. -2.77 ml/min/year (95% CI: -4.40 to -1.14) in STPA ( P = 0.512). Cardiovascular events and deaths occurred in 10 (17%) HIPA vs. 6 (14%) STPA patients ( P = 0.646), with 3 deaths in HIPA (none of them protocol-related). Hypoglycemia was reported in 32 HIPA vs. 26 STPA patients ( P = 0.623).

Conclusion

In pT2D with rapid renal function decline, HIPA did not significantly alter renal function decline compared to STPA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Diabetes, Diabetic kidney disease, Physical activity, Randomized controlled trial, Rapid renal function decline


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Vol 52 - N° 4

Article 101772- juillet 2026 Retour au numéro
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  • Blood oxygen saturation and its associations with autonomic and peripheral neuropathy in diabetes
  • Rasmus Budde Brødsgaard, Jens Christian Laursen, Hatice Isik Mizrak, Huda Kufaishi, Sofie Korsgaard Hecquet, Birgitte Brock, Peter Rossing, Christian Stevns Hansen

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