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Genotyping of Human Neutrophil Antigen-3 by High Resolution Melting Analysis in Southern Thai Blood Donors - 20/06/26

Doi : 10.1016/j.tracli.2026.06.006 
Natda Lauterbach, Ph.D a, , Burassawan Kititeekachot a, Hathaithip Tuekaew a, Suwimon Boonthongkhao b, Supattra Mitundee c, Natthaphon Nanakorn a, Thanet Prajantasen a
a Faculty of Medical Technology, Prince of Songkla University, Hat Yai, Songkhla, Thailand 
b Department of Pathology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University, Hat Yai, Songkhla, Thailand 
c Regional Blood Centre XII, Songkhla, Thai Red Cross Society, Hat Yai, Songkhla, Thailand 

Corresponding Author: Faculty of Medical Technology, Prince of Songkla University, 90110 Songkhla, Thailand Faculty of Medical Technology, Prince of Songkla University Songkhla 90110 Thailand
Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le Saturday 20 June 2026
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Highlights

This is the first HRM analysis of HNA-3 genotyping in Thailand blood donors.
The HRM genotyping is consistent with multiplex PCR from the previous report.
Anti-HNA-3a alloimmunization of southern Thailand blood donors is significantly lower than other regions of Thailand, Asians, and Caucasains.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background : Detection of neutrophil antigen is not routinely performed in transfusion medicine. The gold standard of antigen detection is a serological test, nonetheless, lack of antibody to white cell antigens is one of its limitations.

Objective : This research aimed to identify human neutrophil antigen-3 (HNA-3) genotypes in southern Thai blood donors using high resolution melting (HRM) analysis. Allele frequencies of HNA-3 were also compared to other populations.

Materials and methods : DNA from 443 blood donors from southern Thailand was amplified by two-step PCR and then genotypically classified by HRM analysis. Allele frequencies of solute carrier family 44 member 2 ( SLC44A2 ) gene and distribution of HNA-3 genotypes were compared with other populations. Forty-seven samples were subsequently sequenced to generate concordance date between HRM and Sanger sequencing.

Results : Frequencies of SLC44A2*01 and SLC44A2*02 were 0.812 and 0.188, respectively. HNA-3a/3a homozygous was the most common genotype at 62.3%, followed by 37.7% of HNA-3a/3b heterozygous, whereas HNA-3b/3b homozygous genotype was not observed. Distribution of genotype frequencies in the present study was significantly different from other populations worldwide including other parts of Thailand but matched to the same population reported previously by multiplex PCR. HRM genotyping was strong agreement with sequencing method (Kappa score = 0.87).

Conclusion : This report identified three genotypes of HNA-3 in Thailand using PCR-HRM. PCR-HRM is a rapid, sensitive, and cost-effective genotyping tool suitable for large-scale donor screening.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Genotyping, High resolution melting analysis, Human neutrophil antigen-3, Single nucleotide polymorphism



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