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Updated French OFSEP recommendations for multiple sclerosis MRI: alignment with the 2024 McDonald criteria - 26/08/26

Doi : 10.1016/j.neurad.2026.101576 
Augustin Lecler a, b, c, 1, , Lydiane Mondot d, 1, Céline Homo e, f, g, h, Thomas Tourdias i, j, Sandra Vukusic e, f, g, h, Françoise Durand-Dubief e, f, m, Blanche Bapst k, l, 1, François Cotton m, n, 1
On behalf of the

OFSEP imaging group #

  The members of the OFSEP imagine group are listed in Appendix 1 at the end of the article.
François  Cotton, Céline  Homo, Romain Casey, Blanche  Bapst, Fabrice Bonneville, Claire Boutet, Benoit Combes, Françoise Durand-Dubief, Gilles Edan, Charles Guttmann, Michael Kain, Anne Kerbrat, Stéphane Kremer, Augustin  Lecler, Lydiane  Mondot, Emilie Poirion, Thomas  Tourdias, Sylvie Grand, Olivier Outteryck

and

the MS Working Group of the French Society of Neuroradiology (Société Française de Neuroradiologie, SFNR) ##

  The members of the MS Working Group of the French Society of Neuroradiology group are listed in Appendix 2 at the end of the article.
Emma O'Shaughnessy, Fabrice Bonneville, Guillaume Criton, Jérôme Hodel, Natalia Shor

a Université Paris Cité, Faculté de Médecine 75006 Paris, France 
b Department of Imaging, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild, 29 rue Manin 75019 Paris, France 
c INSERM UMR 970 75015 Paris, France 
d Université Nice Côte d’Azur, UR2CA (URRIS), Centre Hospitalier Universitaire de Nice, Service d’imagerie Pasteur 2 06000 Nice, France 
e Université de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1 F-69000 Lyon, France 
f Hospices Civils de Lyon, Service de Neurologie, sclérose en plaques, pathologies de la myéline et neuro-inflammation F-69677 Bron, France 
g Observatoire Français de la Sclérose en Plaques, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM 1028 et CNRS UMR 5292 F-69003 Lyon, France 
h Fondation Eugène Devic EDMUS contre la sclérose en plaques, fondation reconnue d’utilité publique, F-69677 Bron, France 
i CHU de Bordeaux, Neuroimagerie diagnostique et thérapeutique F-33000 Bordeaux, France 
j Université de Bordeaux, INSERM, Neurocentre Magendie, U1215 F-33000 Bordeaux, France 
k Department of Neuroradiology, AP-HP, Henri Mondor University Hospital, Créteil, France 
l EA 4391, Université Paris Est Créteil, Créteil, France 
m CREATIS, INSERM U1044, CNRS UMR 5220, Université Claude Bernard Lyon 1 69100 Villeurbanne, France 
n Radiology Department, Centre Hospitalier Lyon-Sud, Hospices Civils de Lyon 69310 Pierre-Bénite, France 

Corresponding author at: Department of Imaging, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild, 29 rue Manin, 75019 Paris, France. Department of Imaging Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild 29 rue Manin Paris 75019 France

Highlights

Updated French OFSEP recommendations for brain, spinal cord and optic nerve MRI in multiple sclerosis — 2026 update.
Isotropic fat-suppressed 3D FLAIR (1–1.2 mm; TR 8 000–10 000 ms) confirmed as the cornerstone of brain and optic nerve imaging.
Optimised 3D susceptibility-sensitive sequence (3D T2* GRE or 3D SWI with filtered phase) recommended for central vein sign and paramagnetic rim lesion assessment.
High-contrast heavily T1-weighted spinal cord sequences (PSIR / MP2RAGE / FLAWS / FGAPSIR / WM-nulled MPRAGE) preferred whenever available.
Restricted gadolinium use and routine integration of coregistration-based post-processing and validated AI tools to support reproducible follow-up.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical abstract




Image, graphical abstract

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Magnetic resonance imaging (MRI) is central to the diagnosis and follow-up of multiple sclerosis (MS). Since the 2020 OFSEP recommendations, the 2024 McDonald criteria have introduced major changes, including recognition of the optic nerve as a fifth anatomical topography and integration of two specificity biomarkers – the central vein sign (CVS) and the paramagnetic rim lesion (PRL).

Objective

To update the French OFSEP MRI recommendations for MS while remaining feasible on every 1.5 T and 3 T scanner in France.

Methods

A multidisciplinary OFSEP–SFNR working group conducted a modified Delphi-like consensus process.

Recommendations

The core brain protocol comprises isotropic fat-suppressed 3D FLAIR (1 mm³), DWI with ADC maps, and an optimised 3D susceptibility-sensitive sequence (3D T2* GRE or 3D SWI with filtered phase) for CVS and PRL. A contrast-enhanced 3D spin-echo T1 sequence and a dedicated orbital protocol for suspected optic neuritis are added at diagnosis. The spinal cord protocol includes at least two complementary sequences, with a high-contrast heavily T1-weighted sequence when available. Follow-up uses the same core protocol with strictly reproducible 3D FLAIR; gadolinium is restricted to targeted indications.

Conclusion

This vendor-neutral framework supports earlier, more specific MS diagnosis and reduced gadolinium use across French centres.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Multiple sclerosis, Magnetic resonance imaging, Practice guidelines, Central vein sign, Paramagnetic rim lesion, Optic neuritis


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Vol 53 - N° 5

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  • Glymphatic system dysfunction in gliomas: A systematic review and meta-analysis of DTI-ALPS index
  • Fatemeh Taheri Dehaghi, Amirsaman Soleimani Nasab, Narges Arabi, Iraj Abedi
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  • Pictorial review: Extracranial enhancement on black-blood brain MRI
  • Veronique Bracke, Laurens J.L. De Cocker

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