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Combined emphysema and cancer, from radiology to prognosis in patients treated by immunotherapy: an ancillary study of a prospective multicenter phase II IFCT-1802 SAVIMMUNE - 26/08/26

Doi : 10.1016/j.resmer.2026.101317 
Maéva Zysman 1, , Ilyes Benlala 2, Alexandra Langlais 3, Laurent Greillier 4, Céline Mascaux 5, Francois Pinquie 6, Delphine Carmier 7, Lionel Moreau 8, Benoit Roch 9, Didier Debieuvre 10, Xavier Dhalluin 11, Etienne Giroux-Leprieur 12, Elodie Berton 13, Michael Duruisseaux 14, Judith Raimbourg 15, Audrey Rabeau 16, Adrien Dixmier 17, Charles Naltet 18, Virginie Westeel 19, Gérard Zalcman 20, Gael Dournes 2, Valérie Gounant 20
1 Service des maladies respiratoires - CHU Haut-Lévèque - 33600 Pessac – 74704 Centre de Recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux - Unité INSERM 1045medicine, Bordeaux hospital centre, 33604 Pessac; INSERM U1045, CIC 1401, Bordeaux France 
2 Service d'imagerie Cardiaque et Thoracique - CHU de Bordeaux, Centre de Recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux - INSERM U1045, Bordeaux France 
3 Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT) Paris France 
4 Service d'Oncologie Multidisciplinaire & Innovations Thérapeutiques, Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille, Aix Marseille Univ Marseille France 
5 Service de Pneumologie - Pôle de Pathologie Thoracique, Nouvel Hôpital Civil - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg Strasbourg France 
6 Service de Pneumologie, Centre Hospitalier Général Le Mans France 
7 Service de Pneumologie, CHU Bretonneau Tours France 
8 Service de Médecine F, Hôpital Louis Pasteur Colmar France 
9 Equipe Pneumologie et Oncologie, Service de Pneumologie, Allergologie et Oncologie Thoracique, CHU Montpellier - Université de Montpellier - INSERM U1194 Montpellier France 
10 Service de Pneumologie, Groupe Hospitalier Région Mulhouse et Sud-Alsace Mulhouse France 
11 Service Pneumologie et Oncologie Thoracique, Institut Cœur Poumon Lille France 
12 Service de Pneumologie et Oncologie Thoracique, Hôpital APHP Ambroise Paré Boulogne France 
13 Service de Pneumologie, CHU Grenoble Grenoble France 
14 Service de Pneumologie - Lyon Pradel, Hôpital Cardio-Vasculaire & Pneumologique L Pradel - Bron France 
15 Institut de Cancérologie de l’Ouest, F-44805 Saint Herblain France 
16 Service de Pneumologie, CHU de Toulouse Toulouse France 
17 Service de Pneumologie, Centre Hospitalier Universitaire - Hôpital de la Source Orleans France 
18 Service de Pneumologie Oncologie, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph Paris France 
19 Service de Pneumologie, Université Marie et Louis Pasteur, CHU Besançon, EFS, INSERM, UMR RIGHT, Besancon France 
20 Université Paris Cité, Service d’Oncologie Thoracique, CIC INSERM 1425, Hôpital Bichat Claude Bernard, AP-HP. Nord - Paris France 

Corresponding author: Pr. M. Zysman, Service des Maladies Respiratoires, CHU Bordeaux, 33604 Pessac, France Service des Maladies Respiratoires CHU Bordeaux Pessac 33604 France
Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le Wednesday 26 August 2026
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Highlights

Moderate emphysema was independently associated with poorer overall survival on durvalumab, among patients with PS≥2.
Emphysema severity, rather than smoking status, may influence immunotherapy outcomes in advanced NSCLC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Introduction

In studies evaluating the efficacy of anti-programmed cell death (ligand)1 (anti-PD-(L)1) in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC), smokers tend to have better clinical outcomes than non-smokers. However, whether co-existing emphysema is associated with differences in clinical outcomes, regardless of smoking status remains unclear.

Methods

In a single-arm, prospective, multicenter, phase II trial, patients aged 18-75 years with metastatic NSCLC, PD-L1≥25% and a performance status (PS) of 2-3 received durvalumab until progression or toxicity. Pre-planned analyses classified emphysema visually as follows: <10% (no/mild emphysema), 10 to 25% (moderate emphysema) and >25% (severe emphysema). We also quantified emphysema (%LAV-950HU), along with bronchial (wall thickness) and small pulmonary vessels (cross-sectional area<5 mm²).

Results

Fifty patients were enrolled with 49 analyzable CT scans, of whom 43 (87.8%) had emphysema. Twenty-eight patients (57%) had an emphysema extent >10%, with a median %LAV-950 HU of 0.97 [IQR: 0.25-3.12]. In univariate analyses, compared to mild emphysema, patients with moderate emphysema had a significantly poorer overall survival (OS (HR 2.73, 95%CI [1.25-5.98]), whereas severe emphysema had not. Objective response rate and progression free survival were similar in all groups. In multivariate analyses, OS remained lower in patients with moderate emphysema (HR: 2.53, 95%CI [1.12-5.71]), after adjustment for smoking, age and PS. There was no difference according to bronchial and vascular involvement.

Conclusion

In a single-arm cohort of PS2-3 patients with advanced NSCLC treated with 1st-line durvalumab, the presence of moderate emphysema was associated with worse overall survival.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Emphysema, immune checkpoint inhibitors, durvalumab, NSCLC, poor performance status


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