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Percutaneous atrial septal defect closure using a modified guidewire-free technique at bedside in preterm and infants under 5 kg with pulmonary hypertension - 27/08/26

Doi : 10.1016/j.acvd.2026.06.052 
Florence Mycinski 1, , Kevin Leduc 2, Mona Kettroussi 1, Olivia Domanski 1, Gaelle Mazeau 3, Alexandre Delarue 1, Maxime Lemaitre 1, Laurent Storme 3, François Godart 1, Ali Houeijeh 1
1 Service de cardiologie pédiatrique & congénitale, CHU de Lille, 59000 Lille, France 
2 Néontaologie, CHU de Lille, Lille, France 
3 Réanimation néonatale, CHU de Lille, Lille, France 

Corresponding author.

Résumé

Introduction

Atrial septal defect (ASD) incidence is more frequent in preterm infants and is associated with an increased risk of bronchopulmonary dysplasia (BPD) and pulmonary hypertension (PH). In this population, ASD closure is controversial because of high procedural risks.

Aim

To describe a novel modified percutaneous technique for ASD closure at bedside in preterm infants with BPD and PH presenting with a significant left-to-right shunt.

Methods

A retrospective monocentric study included infants with PH who underwent percutaneous ASD closure with the modified technique. Device size was selected before the intervention according to the largest ASD transthoracic echocardiographic diameter plus 1 mm. Four interventions were performed in the cathlab and three in the NICU under mobile Fluoroscopy. Through the femoral vein, a 45-cm, 45°, 6-Fr Destination sheath (Terumo, Japan) was advanced into the inferior vena cava to its junction to the right atrium. A 60-cm, 4-Fr multipurpose catheter was then advanced under echocardiographic and fluoroscopic guidance into the left atrium. The sheath was subsequently advanced over the catheter, avoiding intracardiac use of a 0.035-inch guidewire in these fragile patients. The device was deployed in the standard technique under echocardiographic guidance mainly.

Results

Seven infants were included between 2020 and 2026. Median age at intervention was 104 days (36–214) and median weight 3.8 kg (2.7–5.0). Median ASD diameter was 7 mm (6–9). Procedural success was 100%. No device embolization, erosion or major periprocedural complications occured. The left ventricular eccentricity index decreased from 1.59 ± 0.37 before closure to 1.32 ± 0.32 at 48 hours after the procedure reflecting a reduction in right ventricular pressure overload. Right ventricular Z -scores (Cantinotti, 2014) decreasing from 1.9 (0.8–3.85) before closure to 1.1 (0.5–2.17) after closure.

During follow-up, pulmonary hypertension resolved in all but one patient in whom a SOX17 mutation associated with pulmonary vascular disease was identified; this patient died six months later due to severe PH progression.

Conclusion

ASD closure using this modified guidewire-free technique appears feasible and safe in infants with severe BPD and PH, including when performed at bedside in the NICU. ASD closure improves promptly echocardiographic markers of pulmonary hypertension, suggesting a beneficial impact on cardiopulmonary remodeling in this fragile population.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 119 - N° 8-9S

P. S263-S264 - août 2026 Retour au numéro
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  • The impact of Hypoattenuated leaflet thickening (HALT) and hypoattenuation affecting motion (HAM) in percutaneous pulmonary valve implantation with Venus-P
  • Carlo Barsali, Raymond Haddad, Grégoire Albenque, Papa Momar Guissé, Lucie Mantes, Valentin Baland, Sarah Cohen, Guillaume Reverdito, Magalie Ladouceur, Clément Batteux, Sebastien Hascoet
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  • Tele-proctoring for device closure of patent ductus arteriosus in extremely low-birth-weight infants
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