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Associated factors to recoarctation in a large cohort of infant operated of aortic coarctation before 1 year of age - 27/08/26

Doi : 10.1016/j.acvd.2026.06.063 
Oscar Werner 1, , Charlotte Duseigneur 2, Clement Karsenty 3, Camille Velly 4, Marie-Christine Picot 5, Helena Huguet 5, Alban-Elouen Baruteau 1, Virginie Fouilloux 6, Caroline Ovaert 7, Bruno Lefort 8, Jean-Marc El Arid 8, Marie Vincenti 2, Sophie Guillaumont 2, Pascal Amédro 9
1 Cardiologie pédiatrique et congénitale, CHU de Nantes, Nantes, France 
2 Cardiologie pédiatrique et congénitale, CHU de Montpellier, Montpellier, France 
3 Department of Pediatric and Adult Congenital Cardiology, CHU de Toulouse, Toulouse, France 
4 Cardiologie pédiatrique et congénitale, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille, Marseille, France 
5 Épidemiologie et Biostatistiques, CHU de Montpellier, Montpellier, France 
6 Service de chirurgie cardiaque pédiatrique et congénitale, Hôpitaux Universitaires de Marseille-Timone, Marseille, France 
7 Service de cardiologie pédiatrique et congénitale, Hôpitaux Universitaires de Marseille-Timone, Marseille, France 
8 Institut des cardiopathies congénitales de Tours, CHRU de Tours, Tours, France 
9 Cardiologie pédiatrique et congénitale, IHU Liryc, Université de Bordeaux, CHU Bordeaux, Bordeaux, France 

Corresponding author.

Résumé

Introduction

Among congenital heart diseases, aortic coarctation accounts for 5–8% of patients and is associated with significant morbidity and mortality from childhood to adulthood. Neonatal forms are considered critical congenital heart defects, requiring early management under optimal conditions to ensure a favorable cardiovascular prognosis. Among postoperative complications, aortic recoarctation is the most frequent early complication in these patients. However, to date, the predictive factors for this complication remain poorly understood. The objective of this multicenter study is to describe the morbidity and mortality of aortic coarctation operated on before 1 year of age in a large multicenter cohort and to identify predictive factors for aortic recoarctation.

Methods

This is a retrospective, multicenter, longitudinal observational study conducted in five French surgical centers. Patients who underwent surgery for aortic coarctation before the age of one year, between January 2011 and December 2025, were included. Patients with complex congenital heart disease and those who initially underwent cardiac catheterization were excluded. The primary endpoint was 6-year survival free from aortic recoarctation. Secondary endpoints were overall survival and survival free from arterial hypertension.

Results

A total of 908 patients were included (male-to-female ratio: 1.95), with a median follow-up of 4 years. The median age at surgery was 14 days. The surgical technique used was the Crafoord procedure in 35% of cases, extended Crafoord repair in 48%, and aortic arch plasty in 17%. Survival free from recoarctation was 81.5% at 6 years ( Fig. 1 ). Overall survival was 97% at 6 years. Survival free from hypertension was 60% at 6 years. Predictive factors for recoarctation identified in univariate analysis included demographic, clinical, and imaging outcomes. Multivariate analysis is ongoing.

Conclusion

Neonatal aortic coarctation remains a condition associated with substantial morbidity and mortality. The predictive factors for recoarctation identified may help guide surgical decision-making and follow-up strategies. Hypertension remains the main long-term morbidity, affecting up to 40% of children at 6 years of age, although only 8.5% receive treatment. Improving its detection and management is essential to reduce long-term cardiovascular impact in adulthood.

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Vol 119 - N° 8-9S

P. S269-S270 - août 2026 Retour au numéro
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