Fat-free mass index and apixaban exposure in frail hospitalized older adults: An exploratory study - 04/09/26

Doi : 10.1016/j.tjfa.2026.100201 
Tancrède de Jerphanion a, d, Olivier Brière a, c, d, Jennifer Gautier d, Alexis Bourgeais a, c, d, Myriam Mellou b, e, Léa Bourreau a, d, Cédric Annweiler a, c, d, f, g, Mathieu Corvaisier b, c, d, e,
a UNIV ANGERS, School of Medicine, Health Faculty, University of Angers, 49045 Angers, France 
b UNIV ANGERS, School of Pharmacy, Health Faculty, University of Angers, 49045 Angers, France 
c UNIV ANGERS, UPRES EA 4638, University of Angers, Angers, France 
d Department of Geriatric Medicine and Memory Clinic, Research Center on Autonomy and Longevity, University Hospital, Angers, France 
e Department of Pharmacy, Angers University Hospital, 49933 Angers, France 
f Gérontopôle Autonomie Longévité des Pays de la Loire, France 
g Robarts Research Institute, Department of Medical Biophysics, Schulich School of Medicine and Dentistry, the University of Western Ontario, London, ON, Canada 

Correspondence to: Department of Geriatric Medicine, Angers University Hospital, F-49933 Angers, France. Department of Geriatric Medicine Angers University Hospital Angers F-49933 France

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Abstract

Background

Reduced muscle mass may influence creatinine-based renal estimates and direct oral anticoagulant exposure in frail older adults.

Objectives

To explore the relationship between fat-free mass index (FFMI) and apixaban trough concentrations in hospitalized older adults.

Methods

In this retrospective study, FFMI was assessed by bioelectrical impedance analysis in patients aged ≥75 years treated with apixaban. FFMI was considered a body-composition marker, not a diagnostic criterion for sarcopenia.

Results

Among 305 screened patients, 43 receiving apixaban 5 mg twice daily with compliant trough sampling were included. Mean age was 83.6 ± 5.8 years. FFMI correlated inversely with apixaban concentrations in the unadjusted analysis (Spearman’s ρ = −0.34, p = 0.024). In univariable linear regression, lower FFMI was associated with higher apixaban concentrations (β = −8.64 ng/mL per kg/m², 95% CI −16.15 to −1.13; p = 0.025), but this association was not confirmed after adjustment for sex and serum creatinine (adjusted β = −6.77, 95% CI −15.20 to 1.65; p = 0.112) or in the sensitivity analysis including both dose groups ( n = 82; ρ = −0.06, p = 0.575). Body weight, BMI, and creatinine-based renal estimates were not significantly associated with apixaban concentrations.

Conclusions

An inverse relationship between FFMI and apixaban trough concentrations was observed in the unadjusted primary analysis but was not confirmed after multivariable adjustment or in the sensitivity analysis. This preliminary signal should be considered hypothesis-generating and requires confirmation in larger prospective studies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Apixaban, Older adults, Sarcopenia, Fat-free mass index, Direct oral anticoagulants, Frailty, Pharmacokinetics, Bioelectrical impedance analysis


Plan


 Current address: Department of Geriatric Medicine and Memory Clinic, Research Center on Autonomy and Longevity, University Hospital, Angers, France.


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