Association of plasma growth differentiation factor-15 with the frailty phenotype – Evidence from the COGFRAIL study - 05/09/26

Doi : 10.1016/j.tjfa.2026.100194 
Federico Bellelli a, b, , Juan Luis Sanchez Sanchez a, b, Davide Angioni a, c, Alexandre Lucas d, Yves Rolland e, Marco Proietti f, g, Bruno Vellas a, b, c, Philipe De Souto Barreto a, b, c, 1, Sandrine Sourdet a, h, 1
a IHU HealthAge, Toulouse, France 
b Institut du Vieillissement, Gérontopôle de Toulouse, Centre Hospitalo-Universitaire de Toulouse, Toulouse, France 
c CERPOP, Inserm 1295, Toulouse University, INSERM, UPS, Toulouse, France 
d Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), UMR 1297, Institute of Metabolic and Cardiovascular Diseases, Toulouse, France 
e Department of Geriatrics, Hospital and University of Toulouse, Toulouse, France 
f Department of Clinical Sciences and Community Health, University of Milan, Milan, Italy 
g Division of Cardiogeriatric Subacute Care, IRCCS Istituti Clinici Scientifici Maugeri, Milan, Italy 
h Gérontopôle, Department of Geriatrics, Toulouse University Hospital, La Cité de la Santé, Hôpital La Grave, Toulouse, France 

Corresponding author at: Address: Institut du Vieillissement, 37 Allées Jules Guesde, 31000, Toulouse, France. Institut du Vieillissement 37 Allées Jules Guesde Toulouse 31000 France

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Abstract

Background

Growth differentiation factor-15 (GDF-15) has been consistently associated with physical frailty. However, it remains unclear whether GDF-15 further discriminates adverse outcomes among older adults who are already physically and cognitively impaired.

Objectives

To evaluate whether GDF-15 is associated with measures of physical frailty - incident weight loss, decline in muscle strength and gait speed, fatigue, and sedentary behaviours - over a 2-year follow-up.

Design

Monocentric prospective study

Setting

Frailty and Memory Clinics, Gérontopôle Toulouse University-Hospital.

Participants

206 pre-frail and frail older adults with cognitive impairment from the COGFRAIL study with available plasma GDF-15 concentrations (median age 82.0). Secondary analyses were performed in a subgroup with repeated GDF-15 measurements during follow-up (n = 129).

Measurements

GDF-15 concentrations were analysed as a continuous variable and by tertiles. Exploratory analyses used two thresholds: 1500pg/mL (eligibility cut-off for GDF-15 inhibitor treatment in cancer-cachexia) and 2443pg/mL (upper tertile of the 6-month distribution).

Results

Higher GDF-15 levels were associated with a steeper decline in handgrip strength over time ( p = 0.047), with no significant associations for weight loss, gait speed, sedentary behaviour, or fatigue. By tertiles, participants in the highest tertile had greater handgrip strength decline compared to those in the lowest ( p = 0.018). Participants in the intermediate group had a higher risk of worsening frailty ( p = 0.013) and incident weight loss (SHR 2.51; 95% CI: 1.04–6.04; p = 0.040) compared with the lowest tertile. Individuals with persistently high or increasing GDF-15 concentrations (≥2443pg/mL) experienced greater decline in handgrip strength than those with persistently low levels ( p < 0.001).

Conclusions

Higher plasma GDF-15 concentrations consistently predicted a steeper decline in muscle strength over time. Associations with incident weight loss and worsening frailty were also observed, although they appeared weaker at higher concentrations, possibly because of greater competing mortality in participants with very high GDF-15 levels. Further research should clarify the mechanisms linking GDF-15 to physical decline and weight loss, and whether targeting this pathway could help slow frailty progression

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Frailty, Sarcopenia, Weight loss, Appetite, Growth differentiation factor 15


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Vol 15 - N° 5

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