S'abonner

Maladie de Dupuytren : des premiers signes aux formes les plus évoluées - 08/09/26

Dupuytren's disease: From the first signs to the most advanced stages

Doi : 10.1016/j.rcot.2026.06.014 
Nicolas Bigorre , Guy Raimbeau
 Centre de la main, 47, rue de la Foucaudière, 49800 Trélazé, France 

Nicolas Bigorre, Centre de la main, 47, rue de la Foucaudière, 49800 Trélazé, France. Centre de la main 47, rue de la Foucaudière Trélazé 49800 France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 08 September 2026

Résumé

La maladie de Dupuytren est une affection fibroproliférative bénigne du fascia palmaire, caractérisée par l’apparition de nodules évoluant en cordons responsables de rétractions digitales irréductibles. Sa prévalence augmente avec l’âge et elle touche préférentiellement les hommes d’origine nord-européenne. Son étiopathogénie est multifactorielle, mêlant prédisposition génétique et facteurs environnementaux, tels que la consommation d’alcool, le tabagisme, les microtraumatismes ou le diabète. La prise en charge de cette pathologie repose sur une évaluation clinique précise (classification de Tubiana, recherche de diathèse) afin d’adapter les stratégies thérapeutiques. Aux stades précoces, la surveillance peut être associée à des traitements médicaux (radiothérapie, collagénase, corticostéroïdes, anti-TNF) visant à freiner la progression. En cas de gêne fonctionnelle ou de rétraction significative, plusieurs options chirurgicales sont disponibles : fasciotomie percutanée, fasciectomie limitée ou segmentaire, dermofasciectomie avec greffe cutanée, voire phalangectomie dans les formes sévères récidivantes. Cette revue narrative propose une synthèse actualisée des données épidémiologiques, physiopathologiques et thérapeutiques de la maladie, en soulignant l’importance d’un arbre décisionnel intégrant l’évolutivité, la diathèse et la sévérité de la contracture.

Niveau de preuve

V (avis d’expert).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Dupuytren's disease is a benign fibroproliferative condition of the palmar fascia, characterised by the appearance of nodules that develop into cords responsible for irreducible digital contractures. Its prevalence increases with age and it mainly affects men of Northern European origin. Its aetiopathogenesis is multifactorial, combining genetic predisposition and environmental factors such as alcohol consumption, smoking, microtrauma and diabetes. Management is based on a precise clinical assessment (Tubiana classification, diathesis testing) in order to adapt therapeutic strategies. In the early stages, monitoring may be combined with medical treatments (radiotherapy, collagenase, corticosteroids, anti-TNF) aimed at slowing progression. In cases of functional impairment or significant retraction, several surgical options are available: percutaneous fasciotomy, limited or segmental fasciectomy, dermofasciectomy with skin grafting, or even phalangeal amputation in severe recurrent cases. This narrative review provides an up-to-date summary of epidemiological, pathophysiological and therapeutic data, emphasising the importance of a decision tree that takes into account the progression, diathesis and severity of the contracture.

Level of evidence

V (expert opinion).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Dupuytren, Fasciotomie, Fasciectomie : dermofasciectomie, Phalangectomie

Keywords : Dupuytren, Fasciotomy, Fasciectomy: dermofasciectomy, Phalangectomy


Plan


  Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais celle de la version anglaise correspondante publiée dans Orthopaedics & Traumatology: Surgery & Research 113/1S ( February 2027).


© 2026  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.