Le syndrome d’Alagille est une maladie génétique rare, multi systémique, de transmission autosomique dominante, quasi-exclusivement liée à des mutations du gène JAG1 et plus rarement de NOTCH2 , tous deux impliqués dans la voie de signalisation Notch. L’expression clinique de la maladie est très variable, et sans corrélation génotype-phénotype évidente. L’atteinte hépatique est fréquente et résulte d’une paucité des canaux biliaires intra-hépatiques, responsable d’une cholestase chronique à gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) élevée. Elle est souvent révélée dès la période néonatale par un ictère à bilirubine conjuguée et des selles décolorées. L’évolution peut être favorable, stable ou sévère, avec progression vers une cirrhose biliaire, une hypertension portale, une insuffisance hépatique ou un hépatocarcinome. L’atteinte hépatique peut être associée à des atteintes cardiaques (sténose des artères pulmonaires), un faciès caractéristique, des anomalies ophtalmologiques (embryotoxon postérieur), des anomalies vertébrales, une atteinte rénale, des anomalies vasculaires exposant à des complications ischémiques ou hémorragiques, ainsi que des troubles de croissance, neurodéveloppementaux et auditifs. Ces manifestations, associées au prurit, à la fatigue et aux hospitalisations, peuvent altérer fortement la qualité de vie des patients et de leur famille. Le diagnostic repose sur l’association de critères cliniques et la confirmation génétique. La prise en charge est multidisciplinaire et symptomatique : soutien nutritionnel, supplémentation en vitamines liposolubles, traitement du prurit, surveillance des atteintes d’organes et soutien psychologique. Les inhibiteurs du transport iléal des acides biliaires représentent une avancée récente pour la prise en charge du prurit. Une transplantation hépatique peut être nécessaire dans les formes sévères ou en cas d’hépatocarcinome. La transition vers les soins en médecine adulte adaptée est un enjeu important.

Alagille syndrome is a rare, multisystemic genetic disorder with autosomal dominant inheritance, almost exclusively associated with mutations in the JAG1 gene and, less commonly, in NOTCH2 , both of which are involved in the Notch signaling pathway. The clinical expression of the disease is highly variable, with no clear genotype-phenotype correlation. Liver involvement is common and results from a paucity of intrahepatic bile ducts, leading to chronic cholestasis with elevated gamma-glutamyl transpeptidase (GGT). Hepatic disease is often revealed during the neonatal period by conjugated hyperbilirubinemia and pale stools. Its course may be favorable, stable, or severe, with progression to biliary cirrhosis, portal hypertension, liver failure, or hepatocellular carcinoma. Liver disease may be associated with cardiac involvement, mainly pulmonary artery stenosis, characteristic facial features, ophthalmological abnormalities such as posterior embryotoxon, vertebral anomalies, renal involvement, vascular abnormalities predisposing to ischemic or hemorrhagic complications, as well as growth impairment, neurodevelopmental difficulties, and hearing impairment. These manifestations, together with pruritus, fatigue, and repeated hospitalizations, may substantially impair the quality of life of patients and their families. Diagnosis is based on the combination of clinical criteria and genetic confirmation. Management is multidisciplinary and symptomatic, including nutritional support, supplementation with fat-soluble vitamins, treatment of pruritus, monitoring of organ involvement, and psychological support. Ileal bile acid transporter inhibitors represent a recent advance in the management of pruritus. Liver transplantation may be required in severe forms or in cases of hepatocellular carcinoma. Transition to appropriate adult care unit is an important challenge.