Gestational Diabetes Mellitus in Sub-Saharan Africa: Diagnostic Gaps, β-Cell Dysfunction, and Opportunities for Postpartum Prevention of Type 2 Diabetes - 29/09/26

Doi : 10.1016/j.deman.2026.100336 
Justin Kambale Kahingi a, c, ⁎ , Olivier Kasanda Dibomba a, Prisca Kalonji Munanga a, Relindis Mpembe Ngila a, Roland Muhindo Muyisa b, Junior Mboloko Mata c
a Center of Excellence for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear (CoE-CBRN/RDC), Kinshasa, Democratic Republic of the Congo 
b Faculty of Medicine, Catholic University of Graben, Butembo, Democratic Republic of the Congo 
c Faculty of Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Kinshasa, Kinshasa, Democratic Republic of the Congo 

⁎ Corresponding author.

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Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le Tuesday 29 September 2026
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

ABSTRACT

Background

Gestational diabetes mellitus (GDM) is an emerging public health concern in sub-Saharan Africa (SSA), occurring in the context of rapid urbanization, nutritional transition, lifestyle changes, and underlying metabolic susceptibility. GDM also provides an important opportunity to identify women at increased risk of future type 2 diabetes mellitus (T2DM), although postpartum follow-up remains inadequate.

Methods

A narrative review of literature published from March 2010 to June 2026 was conducted using PubMed/MEDLINE, Scopus, Embase, Cochrane Library, and Google Scholar. Evidence on GDM epidemiology, diagnostic heterogeneity, metabolic mechanisms, β-cell dysfunction, postpartum progression to T2DM, and health-system approaches to postpartum prevention was synthesized, with particular emphasis on SSA and populations of African ancestry.

Results

Reported GDM prevalence in SSA varies substantially according to diagnostic criteria, screening strategies, and study populations. Evidence from populations of African ancestry suggests that impaired β-cell secretory capacity may contribute importantly to dysglycaemia, including in individuals without marked obesity. Pregnancy-related metabolic stress may further expose this limited β-cell reserve. However, direct longitudinal evidence demonstrating accelerated progression from GDM to T2DM in SSA remains limited. Postpartum glucose testing and long-term follow-up are also suboptimal, resulting in missed opportunities for early identification and prevention.

Conclusion

The GDM-to-T2DM continuum in SSA requires greater attention to both biological susceptibility and health-system barriers. Harmonized diagnostic approaches, integration of postpartum metabolic screening into maternal and child health services, task shifting, and appropriately evaluated mHealth strategies may help improve continuity of care and strengthen postpartum diabetes prevention.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Gestational diabetes mellitus, Sub-Saharan Africa, type 2 diabetes progression, postpartum care, diagnostic gaps


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