Les hommes et les professionnels de santé doivent être informés des risques individuels et de l’interprétation des tests pour le dépistage du cancer de la prostate. Les facteurs de risque individuels, notamment les antécédents familiaux, l’ascendance africaine, la génétique et le PSA de référence la cinquantaine, sont mieux documentés et plus clairement utilisables. Le dépistage du cancer de la prostate doit être personnalisé en fonction de ces facteurs de risque individuels. En cas de PSA anormal > 3 ng/mL, l’utilisation de l’IRM comme test réflexe après le PSA a permis de réduire le surdiagnostic. En cas de cancer à faible risque évolutif, une surveillance par PSA suffit. La Commission européenne a approuvé en 2022 cette méthode personnalisée de dépistage du cancer de la prostate stratifiée selon le risque, avec pour objectif une mise en œuvre dans tous les pays européens d’ici 2026–2027.

Men and healthcare professionals should be informed about individual risks and how to interpret prostate cancer screening tests. Individual risk factors, including family history, African descent, genetics, and a single mid-life PSA are better documented and more clearly usable. Prostate cancer screening should be personalized based on these individual risk factors. In cases of abnormal PSA > 3 ng/mL, the use of MRI as a reflex test after PSA has reduced overdiagnosis. In cases of cancer at low-risk of progression, PSA monitoring is sufficient. The European Commission approved this personalized, risk-stratified prostate cancer screening method in 2022, with the aim of implementing it in all European countries by 2026–2027.