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Thromboprophylaxis in congenital and acquired heart disease across the lifespan. A French consensus position statement: Part 1 – from infancy to adolescence - 30/09/26

Doi : 10.1016/j.acvd.2026.07.005 
Neil Derridj a, Lea Linglart a, Dominique Lasne b, Bruno Lefort c, Daniela Laux a, d, Sylvie Di Filippo e, Cristian Mirabile f, Nicolas Combes f, g, Caroline Ovaert h, Damien Bonnet a, Ramona Ghenghea i, j, k, Sebastien Hascoet e, Fanny Bajolle a, 1, Clement Karsenty g, i, j, k, 1, ⁎
a Cardiologie Congénitale et Pédiatrique, M3C-Necker, Hôpital Universitaire Necker-Enfants–Malades, AP–HP, Université Paris Cité, 75015 Paris, France 
b Haematology Laboratory, Hôpital Universitaire Necker-Enfants–Malades, AP–HP, 75015 Paris, France 
c Department of Paediatric Cardiology, CHU de Tours, Tours University, FHU PRECICARE, 37044 Tours, France 
d Unité d’Explorations Cardiologiques des Cardiopathies Congénitales, 75015 Paris, France 
e Centre Cardiothoracique de Monaco (CCM), 98004 Monaco, Monaco 
f Department of Congenital Heart Disease, M3C Network for Complex Congenital Heart Diseases, Marie-Lannelongue Hospital, Paris-Saclay University, 92350 Le Plessis-Robinson, France 
g Paediatric and Congenital Heart Disease Department, Arrhythmias Unit, Clinique Pasteur, 31300 Toulouse, France 
h Paediatric and Congenital Cardiology Department, Timone Enfants, AP–HM, 13385 Marseille, France 
i Paediatric and Congenital Cardiology, Children's Hospital, CHU de Toulouse, 31300 Toulouse, France 
j Inserm UMR 1048, Équipe 8, Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires (I2MC), Paul-Sabatier University, 31400 Toulouse, France 
k Cardiology Department, Clinique Pasteur, 31300 Toulouse, France 

⁎ Corresponding author at: Paediatric and Congenital Cardiology, Children's Hospital, CHU de Toulouse, 330 avenue de Grande-Bretagne, 31300 Toulouse, France. Paediatric and Congenital Cardiology, Children's Hospital, CHU de Toulouse 330 avenue de Grande-Bretagne Toulouse 31300 France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 30 September 2026

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

•
Neonatal haemostasis modifies bleeding and thrombosis risk.
•
Kawasaki disease and cardiomyopathy are key scenarios.
•
Cardiac surgery and cardiac catheterization increase early risk.
•
Adolescent girls may develop abnormal uterine bleeding.
•
Treatment should be individualized and reassessed.
•
DOACs are emerging alternatives, but require patient education.

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Abstract

Background

Thromboembolic complications are an important source of morbidity in children with congenital and acquired heart disease. Management is challenging because haemostasis characteristics evolve with age, evidence is limited and clinical scenarios are heterogeneous.

Aim

To provide practical expert consensus recommendations on thromboprophylaxis in congenital and acquired heart disease from infancy to adolescence.

Methods

A multidisciplinary expert panel from the Paediatric and Congenital Cardiology Branch of the French Society of Cardiology conducted a focused literature review and structured consensus process. Recommendations were graded pragmatically according to available evidence and expert agreement.

Results

During infancy and childhood, thrombosis risk is increased in selected conditions, such as Kawasaki disease, paediatric cardiomyopathy and procedural neonatal exposure. During adolescence, bleeding risk may rise, particularly in girls, because of dysovulation and abnormal uterine bleeding during antithrombotic therapy. Across all stages, management should rely on individualized treatment, integrating thrombosis-bleeding balance, serial assessment, patient education and selection between antiplatelet therapy, vitamin K antagonists and direct oral anticoagulants according to indication and age. Aspirin therapy remains the first choice in several indications, whereas anticoagulation is required in selected high-risk conditions. Direct oral anticoagulants are emerging as promising alternatives in older children, although paediatric-specific data remain limited.

Conclusions

Thromboprophylaxis from infancy to adolescence requires individualized age-specific and dynamic strategies that account for changing haemostatic profiles, cardiac anatomy, procedural exposure and sex-specific bleeding risks. Prospective paediatric studies are needed to optimize treatment selection and duration.

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Keywords : Complex congenital heart disease, Thromboprophylaxis, Paediatric cardiology, Thromboembolism, Kawasaki disease


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