Comprendre la drépanocytose pour mieux accompagner les patients - 08/10/26
: PhD, chargée de mission scientifique, filière de santé maladies rares FilRougE-MCGRE (AP-HP), Frédéric Galactéros b, c, d, e : PU-PH, unité des maladies génétiques du globule rouge, médecine interne, groupe hospitalo-universitaire Henri-Mondor (AP-HP), université Paris-Est Créteil, équipe 2 U955 Inserm, DHU A-TVB, ex-coordonnateur du CRMR, syndromes drépanocytaires majeurs, ex-animateur de la filière de santé maladies rares FilRougE-MCGRERésumé |
La drépanocytose est une maladie génétique grave du sang qui provoque des manifestations cliniques chroniques (fatigue, fatigabilité, anémie) et aiguës (crises douloureuses, infections graves, accident vasculaire cérébral, etc.) entraînant une réduction de l’espérance et de la qualité de vie des patients qui reste importante. Bien comprendre cette maladie invisible et imprévisible est indispensable pour permettre une bonne prise en charge des patients.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : anémie, douleur, drépanocytose, fatigue, génétique
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Vol 23 - N° 132
P. 10-11 - septembre 2026 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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