Introduction: Calcium supplementation (CaS) and vitamin D supplementation (VitDS) are common among older women, but their association with health-related quality of life (HRQOL) in women with kidney stone disease (KSD) remains poorly characterized. We evaluated the association between CaS and/or VitDS and disease-specific HRQOL in women aged >50 years with KSD.

Materials: We performed a secondary analysis of a prospectively collected multicenter WISQOL database from 16 North American institutions (2014-2020). Women aged >50 years with a complete baseline Wisconsin Stone Quality of Life (WISQOL) assessment were included. Patients were classified as receiving neither supplement, CaS alone, VitDS alone, or combined CaS and VitDS. Multivariable general linear models evaluated associations with standardized WISQOL scores while adjusting for demographic, clinical, and contemporaneous stone-related characteristics.

Results: Among 734 women, 381 (51.9%) received neither supplement, 44 (6.0%) CaS alone, 206 (28.1%) VitDS alone, and 103 (14.0%) combined CaS and VitDS. Supplementation status was not significantly associated with total WISQOL score (global p=0.400 ). Compared with neither supplementation, adjusted differences were +4.06 points for CaS alone (95% CI −2.42 to 10.54), +0.34 for VitDS alone (95% CI −3.47 to 4.15), and +3.29 for combined CaS and VitDS (95% CI −1.53 to 8.11). No significant domain-specific associations were observed after correction for multiple testing.

Conclusion: CaS and/or VitDS was not independently associated with disease-specific HRQOL in women aged >50 years with KSD. Supplementation decisions should remain guided by clinical indication, skeletal health, and individual metabolic stone-risk profile rather than an expected association with stone-specific HRQOL.

Introduction : La supplémentation en calcium (CaS) et la supplémentation en vitamine D (VitDS) sont fréquentes chez les femmes âgées, mais leur association avec la qualité de vie liée à la santé (QVLS) chez les femmes atteintes de maladie lithiasique reste mal caractérisée. Nous avons évalué l’association entre la CaS et/ou la VitDS et la QVLS spécifique à la maladie chez les femmes âgées de plus de 50 ans atteintes de maladie lithiasique.

Matériel : Nous avons réalisé une analyse secondaire d’une base de données multicentrique WISQOL recueillie prospectivement dans 16 centres nord-américains entre 2014 et 2020. Les femmes âgées de plus de 50 ans disposant d’une évaluation initiale complète par le questionnaire Wisconsin Stone Quality of Life (WISQOL) ont été incluses. Les patientes ont été réparties en quatre groupes : absence de supplémentation, CaS seule, VitDS seule, ou association CaS et VitDS. Des modèles linéaires généraux multivariés ont évalué les associations avec les scores WISQOL standardisés, après ajustement sur les caractéristiques démographiques, cliniques et lithiasiques contemporaines de l’évaluation.

Résultats : Parmi les 734 femmes incluses, 381 (51,9 %) ne recevaient aucune supplémentation, 44 (6,0 %) recevaient une CaS seule, 206 (28,1 %) une VitDS seule et 103 (14,0 %) une association CaS et VitDS. Le statut de supplémentation n’était pas significativement associé au score WISQOL total (p global = 0,400). Par rapport à l’absence de supplémentation, les différences ajustées étaient de +4,06 points pour la CaS seule (IC à 95 % : −2,42 à 10,54), +0,34 point pour la VitDS seule (IC à 95 % : −3,47 à 4,15) et +3,29 points pour l’association CaS et VitDS (IC à 95 % : −1,53 à 8,11). Aucune association significative n’a été observée pour les différents domaines du WISQOL après correction pour comparaisons multiples.

Conclusion : La CaS et/ou la VitDS n’étaient pas indépendamment associées à la QVLS spécifique à la maladie chez les femmes âgées de plus de 50 ans atteintes de maladie lithiasique. Les décisions concernant la supplémentation doivent rester guidées par l’indication clinique, la santé osseuse et le profil individuel de risque métabolique lithiasique, plutôt que par un effet attendu sur la qualité de vie spécifique à la maladie lithiasique.