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Analyses de cycle de vie des médicaments à l’hôpital : faisabilité et perspectives d’intégration, application à l’adalimumab - 24/10/26

Life cycle assessment of medicines in the hospital setting: Feasibility and integration perspectives from the adalimumab case

Doi : 10.1016/j.pharma.2026.03.002 
Virginie Siorat a, ⁎ , Marion Tano a, b, c, Olivier Parent de Curzon a, Pascal Paubel a, b, c, Albane Degrassat-Théas a, b, c
a Service évaluations pharmaceutiques et bon usage (SEPBU), Agence générale des équipements et produits de santé (AGEPS), Assistance publique–Hôpitaux de Paris (AP–HP), 7, rue du Fer à Moulin, 75005 Paris, France 
b Unité pédagogique droit et économie de la santé, faculté de pharmacie, université Paris Cité, 4, avenue de l’Observatoire, 75006 Paris, France 
c Institut droit et santé, Inserm UMR_S 1145, université Paris Cité, 45, rue des Saints-Pères, 75270 Paris cedex 6, France 

⁎ Auteur correspondant.

Résumé graphique




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Résumé

Points essentiels

•
Première analyse du cycle de vie complète de spécialités d’adalimumab en stylo.
•
Le principe actif est la principale source d’émissions de gaz à effet de serre.
•
Les excipients et la formulation représentent des postes d’émissions négligeables.
•
La principale difficulté est le recueil de données industrielles.
•
Pertinence d’intégrer un critère environnemental dans le référencement à l’hôpital.

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Résumé

Objectifs

Évaluer la faisabilité d’une analyse de cycle de vie appliquée à l’adalimumab, afin d’estimer son empreinte carbone et d’explorer l’intégration de ce type d’approche dans les décisions de référencement hospitalier.

Méthodes

Sept spécialités d’adalimumab sous forme de stylos auto-injecteurs ont été étudiées (une spécialité de référence et six biosimilaires, aux dosages de 40 et 80 mg). L’outil Carebone®, développé par l’Assistance publique–Hôpitaux de Paris, a été utilisé pour réaliser une analyse de cycle de vie prenant en compte la production du principe actif, les excipients, les matériaux d’emballage, la consommation énergétique de formulation et de conditionnement, le transport et la fin de vie des emballages. Les données ont été recueillies à partir de bases réglementaires et de dossiers fournis par les laboratoires pharmaceutiques.

Résultats

L’empreinte carbone des stylos d’adalimumab varie entre 515 et 1887 grammes équivalent dioxyde de carbone selon les spécialités et les dosages. La production du principe actif constitue la principale source d’émissions (jusqu’à 70 % du total), tandis que les excipients ont un impact négligeable. Les estimations obtenues sont proches des données industrielles disponibles et des résultats publiés pour d’autres dispositifs injectables.

Conclusion

Ce travail propose la première analyse de cycle de vie complète appliquée à l’adalimumab, confirmant la faisabilité technique grâce à l’outil Carebone®, tout en soulignant les difficultés liées à la collecte des données industrielles. Il contribue à conduire une réflexion sur l’intégration de critères environnementaux dans l’évaluation et le choix des médicaments à l’hôpital, en complément des critères cliniques et économiques habituels.

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Summary

Objectives

To assess the feasibility of conducting a life cycle assessment of adalimumab in order to estimate its carbon footprint and to explore the integration of such an approach into hospital referral decisions.

Methods

Seven adalimumab products in prefilled pen presentations were analysed (one originator and six biosimilars, at 40 mg and 80 mg doses). The Carebone® tool, developed by Assistance publique–Hôpitaux de Paris, was used to perform a life cycle assessment including the production of the active substance, excipients, packaging materials, energy consumption during formulation and packaging, transport, and end-of-life of packaging. Data were collected from regulatory databases and from documentation provided by pharmaceutical companies.

Results

The carbon footprint of adalimumab pens varies between 515 and 1887 grams of carbon dioxide equivalent, depending on the product and dosage. The production of the active substance is the main source of emissions (up to 70% of the total), whereas excipients have a negligible impact. The estimates are consistent with available industrial data and with results reported for other injectable devices.

Conclusions

This study provides the first comprehensive life cycle assessment of adalimumab, confirming the technical feasibility of this approach using the Carebone® tool, while highlighting challenges related to industrial data collection. It supports the inclusion of environmental criteria in the evaluation and selection of medicines in hospitals, alongside established clinical and economic considerations.

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Mots clés : Analyse de cycle de vie, Empreinte carbone, Adalimumab, Biosimilaires

Keywords : Life cycle assessment, Carbon footprint, Adalimumab, Biosimilars


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