Diabetes mellitus and periodontal disease are highly prevalent chronic disorders linked by bidirectional inflammatory and oxidative pathways. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) are emerging pharmacologic agents with anti-inflammatory properties that may benefit periodontal tissues, although the available evidence remains limited. This scoping review aimed to map the available evidence on the effects of GLP-1 RA on periodontal tissues and their underlying mechanisms of action.

Following the Joanna Briggs Institute methodology and the PRISMA-ScR extension, a systematic search was conducted across PubMed/MEDLINE, Web of Science, Scopus, Embase, LILACS, and the Cochrane Library for studies evaluating the impact of GLP-1 RA in periodontal models or tissues, without date restriction. Records were screened against predefined eligibility criteria, and data were charted using a structured extraction form.

Seven studies, published between 2015 and 2022, met the inclusion criteria: three animal studies, three in vitro studies, and one mixed-design study; no clinical trial was identified. Liraglutide was the most studied agent (four out of seven studies). GLP-1 RA were associated with reduced pro-inflammatory signalling, attenuated alveolar bone resorption, and enhanced osteogenic differentiation, frequently through NF-κB/MAPK and Wnt/β-catenin pathways. One study showed reduced inflammatory markers without reduced bone loss.

Current evidence is exclusively preclinical, conducted predominantly with liraglutide, and insufficient to support any therapeutic indication. These findings identify a biologically plausible hypothesis that warrants strict future clinical investigation.

Le diabète sucré et la maladie parodontale sont des affections chroniques fréquentes, reliées par des voies inflammatoires et oxydatives bidirectionnelles. Les agonistes des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (AR GLP-1) sont des agents pharmacologiques émergents dotés de propriétés anti-inflammatoires susceptibles de bénéficier aux tissus parodontaux, bien que les données disponibles demeurent limitées. Cette revue de portée visait à cartographier les données disponibles sur les effets des AR GLP-1 sur les tissus parodontaux et leurs mécanismes d’action sous-jacents.

Selon la méthodologie du Joanna Briggs Institute et l’extension PRISMA-ScR, une recherche systématique a été menée dans PubMed/MEDLINE, Web of Science, Scopus, Embase, LILACS et la Cochrane Library afin d’identifier les études évaluant l’effet des AR GLP-1 sur des modèles ou des tissus parodontaux, sans restriction de date. Les références ont été sélectionnées selon des critères d’éligibilité prédéfinis, et les données ont été extraites à l’aide d’une grille structurée.

Sept études, publiées entre 2015 et 2022, répondaient aux critères d’inclusion : trois études animales, trois études in vitro et une étude à conception mixte ; aucun essai clinique n’a été identifié. Le liraglutide était l’agent le plus étudié (quatre études sur sept). Les AR GLP-1 étaient associés à une réduction de la signalisation pro-inflammatoire, à une atténuation de la résorption osseuse alvéolaire et à une stimulation de la différenciation ostéogénique, fréquemment par l’intermédiaire des voies NF-κB/MAPK et Wnt/β-caténine. Une étude a montré une réduction des marqueurs inflammatoires sans réduction de la perte osseuse.

Les données actuelles sont exclusivement précliniques, obtenues majoritairement avec le liraglutide, et insuffisantes pour justifier une quelconque indication thérapeutique. Ces résultats définissent une hypothèse biologiquement plausible qui justifie de futures investigations cliniques rigoureuses.